Kelly Ann, una sudafricana de 27 años, ha preguntado a varios médicos sobre el dolor que experimenta durante las relaciones sexuales desde que se sometió al LEEP a los 20 años. «Siempre me han dicho que es porque estoy demasiado seca, o demasiado ansiosa. Incluso cuando digo que no es eso, se limitan a hacerme una citología y dicen que mis resultados están bien». Pero las cosas nunca han sido iguales, y se extiende más allá del sexo. «Tengo estos ataques aleatorios de dolor en los que parece que se me caen las entrañas», dice Ann, «y no puedo hacer nada más que esperar a que se me pase».»
Un punto positivo en todo esto es que debería haber muchos menos procedimientos LEEP realizados en el futuro, ya que los jóvenes ahora pueden ser vacunados contra el VPH, el virus que causa el 70 por ciento de los cánceres de cuello uterino. Mientras tanto, investigadores como Goldstein han descubierto que el Addyi y ciertos medicamentos no autorizados pueden utilizarse para ayudar a las pacientes que experimentan una pérdida de la función sexual tras el LEEP. La fisioterapia para el tejido cicatrizal de la vagina también ha demostrado ser eficaz en los estudios.
Por ahora, la mayoría de las mujeres que están luchando con la disminución de la función sexual post-LEEP están recibiendo más apoyo de los foros de Internet que del médico promedio. Como la cura está muy lejos, un buen punto de partida sería una comunicación más honesta y abierta por parte de los profesionales médicos. «Fundamentalmente, se trata de respetar que la mujer es sexual», dice Goldstein, «que operar los órganos puede tener efectos adversos, especialmente el cuello del útero, concretamente el LEEP». La clave es reconocer el hecho de que la función sexual es relevante para la calidad de vida -tanto para las mujeres como para los hombres- incluso ante un posible cáncer.
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