¿Cómo se diagnostica la anencefalia?
El diagnóstico de la anencefalia puede hacerse durante el embarazo o en el momento del nacimiento mediante una exploración física. La cabeza de su bebé puede parecer aplanada debido al desarrollo anormal del cerebro y a la falta de huesos del cráneo.
Las pruebas de diagnóstico que se realizan durante el embarazo para evaluar la anencefalia de su bebé incluyen:
- Alfa-fetoproteína: Una proteína producida por el feto que se excreta en el líquido amniótico.
- Amniocentesis: Prueba que se realiza para determinar trastornos cromosómicos y genéticos y ciertos defectos congénitos
- Una ecografía: Técnica de diagnóstico por imagen que utiliza ondas sonoras de alta frecuencia y un ordenador para crear imágenes de los vasos sanguíneos, los tejidos y los órganos
- Exámenes de sangre
¿Cómo se trata la anencefalia?
Lamentablemente, no existe tratamiento médico para la anencefalia. Debido a la falta de desarrollo del cerebro de los bebés, alrededor del 75 por ciento de los bebés nacen muertos y el 25 por ciento restante muere a las pocas horas, días o semanas del parto. Los cuidados se centran en proporcionar apoyo emocional a su familia. Nuestros trabajadores sociales le ofrecerán una red de grupos de apoyo con familias que están pasando por problemas similares.
Además, podemos recomendar el asesoramiento genético a los padres para analizar el riesgo de recurrencia en un futuro embarazo, así como una terapia vitamínica (una prescripción de ácido fólico) que puede disminuir la recurrencia para los ONTD. Se ha comprobado que el ácido fólico adicional, una vitamina B, si se toma uno o dos meses antes de la concepción y durante todo el primer trimestre del embarazo, disminuye la reaparición de los ONTD, en el caso de las parejas que han tenido un hijo anterior con un ONTD.