Atresia esofágica tipo C
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Esófago normal
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¿Qué es la atresia esofágica?
La atresia esofágica es un defecto congénito en el que parte del esófago de un bebé (el tubo que conecta la boca con el estómago) no se desarrolla correctamente.
La atresia esofágica es un defecto congénito del tubo de deglución (esófago) que conecta la boca con el estómago. En un bebé con atresia esofágica, el esófago tiene dos secciones separadas -el esófago superior y el inferior- que no se conectan. Un bebé con este defecto de nacimiento es incapaz de pasar los alimentos de la boca al estómago y, a veces, tiene dificultades para respirar.
La atresia esofágica se produce a menudo con la fístula traqueoesofágica, un defecto de nacimiento en el que parte del esófago está conectado a la tráquea.
Tipos de atresia esofágica
Hay cuatro tipos de atresia esofágica: tipo A, tipo B, tipo C y tipo D.
- El tipo A es cuando las partes superior e inferior del esófago no se conectan y tienen los extremos cerrados. En este tipo, ninguna parte del esófago se une a la tráquea.
- El tipo B es muy raro. En este tipo, la parte superior del esófago está unida a la tráquea, pero la parte inferior del esófago tiene un extremo cerrado.
- El tipo C es el más común. En este tipo la parte superior del esófago tiene un extremo cerrado y la parte inferior del esófago está unida a la tráquea, como se muestra en el dibujo.
- El tipo D es el más raro y grave. En este tipo, las partes superior e inferior del esófago no están conectadas entre sí, sino que cada una está conectada por separado a la tráquea.
- Edad paterna – La edad avanzada del padre está relacionada con una mayor probabilidad de tener un bebé nacido con atresia esofágica.3
- Icono externo de la tecnología de reproducción asistida (ART)- Las mujeres que utilizaron ART para quedarse embarazadas tienen un mayor riesgo de tener un bebé con atresia esofágica en comparación con las mujeres que no utilizaron ART.4
¿Cuántos bebés nacen con atresia esofágica?
Los investigadores estiman que aproximadamente 1 de cada 4.100 bebés nace con atresia esofágica en Estados Unidos.1 Este defecto congénito puede ocurrir solo, pero a menudo se presenta con otros defectos congénitos.
Causas
Al igual que muchas familias de niños con un defecto congénito, los CDC quieren averiguar las causas. Entender los factores que pueden aumentar la probabilidad de tener un bebé con un defecto de nacimiento nos ayudará a aprender más sobre las causas. Los CDC financian los Centros de Investigación y Prevención de Defectos de Nacimiento, que colaboran en grandes estudios como el Estudio Nacional de Prevención de Defectos de Nacimiento (NBDPS; nacimientos 1997-2011) y el Estudio de Defectos de Nacimiento para Evaluar la Exposición al Embarazo (BD-STEPS; comenzó con los nacimientos en 2014), para comprender las causas y los riesgos de los defectos de nacimiento, incluida la atresia esofágica.
Las causas de la atresia esofágica en la mayoría de los bebés son desconocidas. Los investigadores creen que algunos casos de atresia esofágica pueden estar causados por anomalías en los genes del bebé. Casi la mitad de los bebés que nacen con atresia esofágica tienen uno o más defectos de nacimiento adicionales, como otros problemas en el sistema digestivo (intestinos y ano), el corazón, los riñones o las costillas o la columna vertebral.2
Recientemente, los CDC informaron de importantes hallazgos sobre algunos factores que aumentan el riesgo de tener un bebé con atresia esofágica:
El CDC sigue estudiando los defectos de nacimiento, como la atresia esofágica, y cómo prevenirlos. Si está embarazada o está pensando en quedarse embarazada, hable con su médico sobre las formas de aumentar sus posibilidades de tener un bebé sano.
Diagnóstico
La atresia esofágica rara vez se diagnostica durante el embarazo. La atresia esofágica se detecta con más frecuencia después del nacimiento, cuando el bebé intenta alimentarse por primera vez y tiene ahogos o vómitos, o cuando una sonda insertada en la nariz o la boca del bebé no puede bajar al estómago. Una radiografía puede confirmar que la sonda se detiene en la parte superior del esófago.
Tratamiento
Una vez hecho el diagnóstico, es necesario operar para reconectar los dos extremos del esófago para que el bebé pueda respirar y alimentarse correctamente. Pueden ser necesarias varias cirugías y otros procedimientos o medicamentos, sobre todo si el esófago reparado del bebé se vuelve demasiado estrecho para que los alimentos pasen a través de él; si los músculos del esófago no funcionan lo suficientemente bien como para mover los alimentos hacia el estómago; o si los alimentos digeridos en el estómago vuelven a subir constantemente al esófago.
- Mai CT, Isenburg JL, Canfield MA, Meyer RE, Correa A, Alverson CJ, Lupo PJ, Riehle-Colarusso T, Cho SJ, Aggarwal D, Kirby RS. Estimaciones nacionales basadas en la población para los principales defectos de nacimiento, 2010-2014. Investigación de defectos de nacimiento. 2019; 111(18): 1420-1435.
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- Green RF, Devine O, Crider KS, Olney RS, Archer N, Olshan AF, Shapira SK; National Birth Defects Prevention Study. Asociación de la edad paterna y el riesgo de anomalías congénitas mayores del Estudio Nacional de Prevención de Defectos de Nacimiento, 1997 a 2004. Ann Epidemiol. 2010 Mar 31;20(3):241-9.
- Reefhuis J, Honein MA, Schieve LA, Correa A, Hobbs CA, Rasmussen SA. Tecnología de reproducción asistida y principales defectos estructurales de nacimiento en los Estados Unidos. Hum Reprod. 2009 Feb 1;24(2):360-6.
Atresia esofágica
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