Les symptômes des troubles suivants peuvent être similaires à ceux de la sclérodermie. Les comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel :
La connectivite mixte (MCTD) est une maladie inflammatoire rare du tissu conjonctif. Les symptômes de cette affection se chevauchent avec ceux du lupus (lupus érythémateux systémique), de la sclérodermie et de la polymyosite/dermatomyosite. Les premiers symptômes peuvent inclure une fièvre d’origine inconnue, des doigts douloureusement froids en réponse au froid (phénomène de Raynaud), des mains gonflées, de la fatigue et/ou une arthrite non déformante. L’arthrite survient dans presque tous les cas de connectivite mixte, mais elle entraîne rarement des déformations semblables à celles observées dans la polyarthrite rhumatoïde. Les personnes atteintes d’une connectivite mixte ressentent souvent des douleurs musculaires et des éruptions cutanées. (Pour plus d’informations sur cette maladie, choisissez « connectivite mixte » comme terme de recherche dans la base de données des maladies rares)
Le lupus (lupus érythémateux disséminé ou LED) est une maladie inflammatoire rare du tissu conjonctif. Le symptôme initial de cette maladie est généralement une fatigue excessive. La plupart des personnes atteintes de lupus présentent une inflammation et un gonflement des articulations (arthrite), des douleurs articulaires (arthralgie) et des douleurs musculaires généralisées (myalgie). Les éruptions cutanées sont fréquentes chez les personnes atteintes de lupus. Environ 50 % des personnes atteintes de lupus présentent une éruption rouge classique en forme de « papillon » sur l’arête du nez et les joues. Parmi les autres symptômes précoces, on peut citer la fièvre, le gonflement des glandes, la perte d’appétit, la perte de poids, les maux de tête, la perte de cheveux et le gonflement dû à la rétention d’eau. (Pour plus d’informations sur cette maladie, choisissez « Lupus » comme terme de recherche dans la base de données des maladies rares.)
La polymyosite est une maladie inflammatoire rare caractérisée par l’inflammation et la dégénérescence des muscles et du tissu conjonctif de soutien en collagène. La cause de cette maladie n’est pas connue. Le principal symptôme précoce de cette maladie est une faiblesse musculaire, généralement au niveau du cou, du tronc et des épaules. Par la suite, il peut devenir difficile de se lever de la position assise, de monter des escaliers, de soulever des objets et/ou d’atteindre la tête. Occasionnellement, des douleurs et des sensibilités articulaires apparaissent également. D’autres symptômes peuvent inclure une inflammation des poumons (pneumonie interstitielle), des difficultés respiratoires, une toux, des doigts douloureusement froids en réaction au froid (phénomène de Raynaud), des problèmes digestifs, des irrégularités cardiaques et une insuffisance rénale. (Pour plus d’informations sur cette maladie, choisissez « Polymyosite » comme terme de recherche dans la base de données des maladies rares.)
La dermatomyosite est une maladie inflammatoire rare du tissu conjonctif. Sa cause est inconnue. La dermatomyosite est identique à la polymyosite mais avec l’ajout d’une éruption cutanée rouge caractéristique. Ces éruptions rouges surviennent généralement avant l’apparition de la faiblesse musculaire et apparaissent habituellement sur le visage, les genoux, les épaules et les mains. Chez certaines personnes atteintes, les changements cutanés causés par la dermatomyosite sont similaires à ceux associés à la sclérodermie. La peau peut devenir sèche et dure et avoir une couleur brunâtre. (Pour plus d’informations sur cette maladie, choisissez « Dermatomyosite » comme terme de recherche dans la base de données des maladies rares.)
La maladie de Raynaud est une maladie rare caractérisée par des spasmes des vaisseaux sanguins des doigts, des orteils, du nez et des oreilles (phénomène de Raynaud) généralement en réponse au froid. La maladie de Raynaud comprend les symptômes du phénomène de Raynaud ainsi que d’autres troubles systémiques. Le principal symptôme de cette maladie est une pâleur blanche spectaculaire des doigts et des orteils affectés lorsqu’ils sont exposés au froid, bien qu’une couleur bleue ou rouge puisse également être présente de temps en temps. D’autres symptômes dans les doigts et les orteils affectés varient en réponse au froid et peuvent inclure une sensation d’engourdissement, une douleur intense, des picotements ou des élancements, une sensation de serrement, des « aiguilles » et/ou une perte profonde de sensation. (Pour plus d’informations sur ce trouble, choisissez « Raynaud » comme terme de recherche dans la base de données des maladies rares.)
Le syndrome CREST est un acronyme de calcinose, phénomène de Raynaud, dysfonctionnement œsophagien, sclérodactylie et télangiectasie. La calcinose est l’accumulation anormale de sels de calcium sous la peau et dans de nombreux autres organes. Le phénomène de Raynaud est un trouble vasculaire caractérisé par une perte intermittente de sang dans diverses parties du corps, notamment les doigts, les orteils, le nez et/ou les oreilles. Ce phénomène se produit généralement après une exposition au froid et provoque des sensations de picotement, un engourdissement et/ou une douleur. Le dysfonctionnement de la partie inférieure de l’œsophage entraîne des brûlures d’estomac (reflux d’acide dans la gorge et la bouche) et peut provoquer des cicatrices. L’œsophage peut éventuellement présenter des zones rétrécies (sténoses) et la déglutition peut devenir difficile. L’intestin grêle peut également perdre sa capacité à pousser les aliments vers le gros intestin (péristaltisme), ce qui entraîne une malabsorption et une augmentation de la croissance bactérienne dans l’intestin grêle. La sclérodactylie, une affection dans laquelle la peau devient fine, brillante et lumineuse, entraîne une diminution de la fonction des doigts et des orteils. Les personnes atteintes peuvent également présenter une télangiectasie, c’est-à-dire l’apparition de petits vaisseaux sanguins près de la surface de la peau. Les personnes atteintes du syndrome de CREST présentent un risque accru de développer une hypertension pulmonaire, un trouble progressif caractérisé par une pression sanguine élevée (hypertension) de l’artère principale des poumons (artère pulmonaire). (Pour plus d’informations, choisissez « Raynaud » et « Hypertension pulmonaire » comme termes de recherche dans la base de données des maladies rares.)