Comment les vaccins sont fabriqués et testés
La création d’un vaccin implique des scientifiques et des experts médicaux du monde entier, et il faut généralement 10 à 15 ans de recherche avant que le vaccin ne soit mis à la disposition du grand public. La première étape de ce vaste processus implique plusieurs années de recherche en laboratoire, au cours desquelles les scientifiques et les chercheurs identifient un antigène capable de prévenir une maladie.
Une fois que le vaccin testé a été autorisé par la Food and Drug Administration américaine, au moins trois autres phases d’essais cliniques approfondis sont menées sur des volontaires humains pour tester l’efficacité du vaccin, déterminer le dosage approprié et surveiller les effets secondaires indésirables, etc. Ces essais prennent généralement plusieurs années supplémentaires. La dernière phase implique un groupe d’essai comptant jusqu’à des dizaines de milliers de volontaires humains. Vous ne savez pas si ce groupe d’essai est suffisamment important ? Considérez ceci : aux États-Unis, les médicaments sont également soumis à un examen incroyable, mais la taille de leurs échantillons de sujets d’essai est trois fois plus petite que celle des groupes de sujets d’essai des vaccins.
Mais ce n’est pas tout : Une fois approuvé, la FDA continue à surveiller de près le vaccin . Elle teste tout, des lots de vaccins au processus de production et aux installations, pour vérifier la sécurité. La FDA effectue également une surveillance continue des réactions au vaccin. De nombreuses agences collaborent également au niveau mondial pour suivre, collecter et analyser les données, afin de s’assurer que ces vaccins sont et restent sûrs pour la population générale. Pour plus d’informations sur la coordination et la surveillance des vaccins, consultez la page du CDC intitulée Pourquoi il est important de surveiller la sécurité des vaccins et le Bureau de la sécurité des vaccinations.
Contrairement aux autres vaccins, qui nécessitent généralement 10 à 15 ans de recherche, de développement et de tests avant d’être approuvés par la Food and Drug Administration (FDA) américaine, les vaccins contre la grippe saisonnière sont développés sur une base annuelle. Si l’antigène change chaque année dans le vaccin contre la grippe, le processus de fabrication reste le même et repose sur le suivi permanent du virus dans le monde entier. Les scientifiques peuvent déterminer quel virus de la grippe est le plus susceptible de circuler au cours de la prochaine saison grippale et, une fois qu’ils l’ont identifié, ils peuvent modifier l’antigène tout en conservant le reste du vaccin. Ce processus s’appuie sur des techniques qui ont fait leurs preuves et permet à la communauté médicale de réagir rapidement pour protéger le public des virus de la grippe changeants. Pour plus d’informations, visitez le site Les faits derrière la sécurité des vaccins
La quantité exhaustive de preuves scientifiques confirmant que les vaccins sont sûrs devrait apaiser les inquiétudes de quiconque sur la façon dont ils sont fabriqués et testés. Le vaccin contre la grippe ne fait pas exception à la règle.
Les vaccins renforcent le système immunitaire de votre corps afin que, dans le futur, il soit capable de lutter contre une maladie spécifique. L’arsenal actuel de vaccins nous protège contre de nombreux types de maladies que nous pourrions encore rencontrer dans notre vie. Beaucoup de ces maladies peuvent être invalidantes ou même mortelles si vous entrez en contact avec elles et que vous n’êtes pas vacciné.
Ingrédients des vaccins
Injecter quelque chose dans votre corps peut être inquiétant pour certains, surtout lorsque vous n’êtes pas sûr de ce que contient l’aiguille. Nous sommes là pour lever le mystère sur les ingrédients d’un vaccin.
Un vaccin contient une partie d’un germe (bactérie ou virus) que l’on appelle un antigène. L’antigène a déjà été tué ou désactivé avant d’être utilisé pour fabriquer le vaccin, il ne peut donc pas vous rendre malade. Les antigènes sont des substances, souvent une protéine, qui stimulent l’organisme à produire une réponse immunitaire pour se protéger contre les attaques d’une future exposition réelle à la maladie. En outre, les vaccins contiennent d’autres ingrédients qui les rendent plus sûrs et plus efficaces, notamment des conservateurs, des adjuvants, des additifs et des résidus du processus de production du vaccin. Étant donné que des ingrédients spécifiques sont nécessaires à la fabrication d’un vaccin, même s’ils sont finalement éliminés, des traces peuvent subsister. Ces résidus peuvent inclure de petites quantités d’antibiotiques et de protéines d’œuf ou de levure. L’Académie américaine de pédiatrie fournit également une bonne explication sur ce que contient l’aiguille du vaccin.
Si vous êtes un parent inquiet que votre enfant puisse être exposé à trop d’antigènes, il n’y a pas lieu de s’inquiéter : les vaccins d’aujourd’hui contiennent beaucoup moins d’antigènes que par le passé, grâce aux progrès de la science biomédicale. De plus, le corps des enfants est bien équipé pour gérer de nombreux antigènes en même temps. Un bébé en bonne santé peut recevoir plusieurs vaccins, car les vaccins et les antigènes qu’ils contiennent sont conçus pour le système immunitaire des bébés. En fait, les bébés peuvent gérer beaucoup plus d’antigènes que ceux que l’on trouve dans les vaccins.
Il y a quelques années, une grande attention a été accordée au thimérosal, une forme organique de mercure (également appelée éthylmercure) qui empêche les vaccins d’être contaminés. Cette forme de mercure est différente du méthylmercure, qui peut endommager le système nerveux. Bien qu’il ait été démontré que le thimérosal est sans danger, désormais tous les vaccins infantiles de routine sont produits sous une forme sans thimérosal. Cela inclut le vaccin contre la grippe.