Bien que la cause exacte du cancer de l’ovaire ne soit pas connue, plusieurs facteurs peuvent augmenter le risque de développer la maladie. La probabilité de développer la maladie peut être plus élevée si une femme présente un ou plusieurs facteurs de risque de cancer de l’ovaire. L’un des principaux facteurs de risque est l’âge. La plupart des femmes qui développent un cancer de l’ovaire sont diagnostiquées après la ménopause, à 55 ans ou plus, bien que des patientes dans la quarantaine et la cinquantaine aient également été diagnostiquées avec la maladie.
Si vous avez de lourds antécédents familiaux de cancer du sein ou de l’ovaire, vous pouvez également présenter un risque accru. Parlez à votre médecin du conseil génétique, des tests génétiques et des autres mesures que vous pourriez prendre pour surveiller ou réduire votre risque de cancer de l’ovaire, comme la chirurgie préventive.
Les facteurs de risque courants du cancer de l’ovaire comprennent :
Généralités
Age : les deux tiers des femmes diagnostiquées avec un cancer de l’ovaire ont 55 ans ou plus.
Génétique
Histoires familiales : Les femmes dont la mère, la sœur, la grand-mère ou la tante a eu un cancer de l’ovaire ont un risque plus élevé de développer la maladie.
Mutations génétiques : Certaines femmes qui développent un cancer de l’ovaire présentent une mutation héréditaire sur l’un des deux gènes appelés gène 1 du cancer du sein (BRCA1) et gène 2 du cancer du sein (BRCA2). Les femmes porteuses de la mutation BRCA1 ont un risque de cancer de l’ovaire de 35 à 70 % plus élevé. Les femmes porteuses de la mutation BRCA2 ont un risque accru de 10 à 30 %. Toutefois, la grande majorité des femmes qui reçoivent un diagnostic de cancer de l’ovaire n’ont aucune des deux mutations. Si ce facteur de risque de cancer de l’ovaire vous préoccupe, discutez avec votre gynécologue obstétricien ou un gynécologue oncologue de la possibilité de passer un test de dépistage des deux mutations BRCA.
Le syndrome de Lynch et le syndrome de Peutz-Jeghers : Les femmes qui présentent ces troubles génétiques héréditaires ont un risque plus élevé de développer un cancer de l’ovaire. Le syndrome de Lynch se caractérise par un risque plus élevé de cancers du tube digestif, de l’appareil gynécologique et d’autres organes. Le syndrome de Peutz-Jeghers indique un risque accru de développer des polypes dans le tube digestif et plusieurs types de cancer, notamment dans le sein, le côlon, le rectum, le pancréas, l’estomac, les testicules, les ovaires, les poumons et le col de l’utérus.
Maladies antérieures
Cancer du sein, colorectal ou de l’endomètre : Les femmes qui ont été diagnostiquées avec ces cancers ont un risque plus élevé de développer un cancer de l’ovaire.
Les facteurs qui peuvent diminuer le risque de cancer de l’ovaire comprennent :
Le statut de femme enceinte : Les femmes qui ont mis au monde au moins un enfant, surtout avant l’âge de 30 ans, ont un risque plus faible de développer la maladie. Plus une femme a d’enfants, plus son risque de cancer de l’ovaire diminue. Les femmes qui allaitent réduisent encore plus leur risque.
La contraception : Les femmes qui ont utilisé des contraceptifs oraux pendant au moins trois mois ont un risque plus faible de cancer de l’ovaire. Le risque est d’autant plus faible que les contraceptifs sont pris longtemps. Le risque plus faible se poursuit pendant de nombreuses années après l’arrêt des contraceptifs.
Chirurgie gynécologique : Une ligature des trompes (ligature des trompes de Fallope) ou une hystérectomie (ablation de l’utérus mais pas des ovaires) réduit le risque de développer un cancer de l’ovaire.
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