La gammapathie monoclonale de signification indéterminée (MGUS) est une affection dans laquelle une personne présente des taux modérément élevés d’une protéine immunoglobuline anormale appelée protéine M dans le sang.
Comme dans le myélome multiple, la MGUS commence dans un type de globules blancs appelés plasmocytes, qui produisent la protéine M. Des taux modérément élevés de cette protéine dans le sang entraînent rarement des symptômes, mais certaines personnes atteintes de MGUS peuvent présenter une neuropathie périphérique – douleur ou brûlure dans les mains et les pieds.
La MGUS a été liée à l’exposition à certains produits chimiques. En particulier, les vétérans de l’US Air Force qui ont participé aux missions de pulvérisation de l’herbicide Agent Orange pendant la guerre du Vietnam ont un risque plus que doublé de développer la maladie. Les chercheurs de MSK ont fourni la première preuve directe reliant les vétérans du Vietnam exposés à l’agent orange à la MGUS.
La MGUS peut être précancéreuse. Même après de nombreuses années de stabilité, il peut évoluer vers un myélome multiple ou une autre maladie du sang, soit une amylose ou une macroglobulinémie de Waldenström. Toutefois, cela ne se produit que chez un très faible pourcentage de personnes. La plupart des personnes atteintes de MGUS restent en bonne santé pendant de nombreuses années sans jamais développer de maladie active.
En raison du léger risque de progression de votre maladie, si vous êtes atteint de MGUS, vous devez faire surveiller vos taux de protéines par des analyses de sang régulières. La surveillance peut généralement être effectuée par votre médecin traitant sous la direction des médecins du Memorial Sloan Kettering.
Tant que les taux de protéine M n’augmentent pas, la MGUS ne nécessite aucun traitement.