Kelly Ann, une Sud-Africaine de 27 ans, a interrogé plusieurs médecins sur les douleurs qu’elle ressent lors des rapports sexuels depuis qu’elle a subi une LEEP à l’âge de 20 ans. « On m’a toujours dit que c’est parce que je suis trop sèche, ou trop anxieuse. Même quand je dis que ce n’est pas ça, ils se contentent de faire un frottis et disent que mes résultats sont bons. » Mais les choses n’ont jamais été les mêmes, et cela va au-delà du sexe. « J’ai ces accès de douleur aléatoires où j’ai l’impression que mes entrailles sont en train de tomber », dit Ann, « et je ne peux rien faire d’autre qu’attendre que ça passe. »
Un point positif dans tout cela est qu’il devrait y avoir beaucoup moins de procédures de RAD à l’avenir, car les jeunes peuvent maintenant être vaccinés contre le VPH, le virus qui cause 70 % des cancers du col de l’utérus. En attendant, des chercheurs comme Goldstein ont découvert que l’Addyi et certains médicaments non autorisés peuvent être utilisés pour aider les patients qui souffrent d’une perte de la fonction sexuelle après la RAD. La physiothérapie pour le tissu cicatriciel vaginal s’est également avérée efficace dans les études.
Pour l’instant, la plupart des femmes qui luttent contre la diminution de la fonction sexuelle post-LEEP obtiennent plus de soutien des forums internet que du médecin moyen. Comme on est encore loin d’un remède, un bon point de départ serait une communication plus honnête et ouverte de la part des professionnels de la santé. « Fondamentalement, il s’agit de respecter le fait que la femme est sexuée », explique le Dr Goldstein, « et que l’opération d’un organe peut avoir des effets indésirables, en particulier sur le col de l’utérus, notamment la RAD ». L’essentiel est de reconnaître le fait que la fonction sexuelle est pertinente pour la qualité de vie – pour les femmes comme pour les hommes – même face à un cancer potentiel.
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