La recherche sur la SEP en vedette couvre les principales nouvelles de recherche des deux dernières semaines.
L’anxiété & dépression liée aux troubles cognitifs dans la SEP
29 JANVIER 2019 || National Multiple Sclerosis Society
Les personnes atteintes de SEP qui souffrent d’anxiété sont plus susceptibles de connaître des déclins de la mémoire de travail, de l’apprentissage verbal et de la vitesse de traitement de l’information, selon une étude publiée dans Neurology1.
Les chercheurs ont cherché à comprendre les liens entre la dépression et l’anxiété chez les personnes atteintes de SEP. Leurs résultats suggèrent que « les problèmes de réflexion et de mémoire peuvent, en partie, être liés au fait de souffrir d’anxiété et/ou de dépression. »
Les auteurs de l’étude concèdent que des recherches supplémentaires devraient se concentrer sur la question de savoir si le traitement de l’anxiété et de la dépression chez les personnes atteintes de SEP peut réduire les dysfonctionnements cognitifs.
En attendant, la National MS Society finance actuellement une étude testant un programme en ligne potentiel pour réduire la dépression chez les personnes atteintes de SEP.
Une étude fait la lumière sur les changements des cellules du cerveau chez les personnes atteintes de SEP
23 JANVIER 2019 || Université d’Édimbourg via Science Daily
De nouvelles recherches sur les oligodendrocytes ont déterminé que les personnes atteintes de SEP ont différents types de ces cellules par rapport aux personnes ayant un cerveau sain2.
Les scientifiques ont analysé des échantillons de tissus cérébraux post-mortem en utilisant une technique connue sous le nom de Single Nuclear RNA-Seq chez neuf sujets. Cinq d’entre eux étaient en bonne santé, tandis que quatre avaient reçu un diagnostic de formes progressives de SEP.
L’analyse RNA-Seq permet aux chercheurs de prendre des « instantanés » des gènes qui se sont « activés » dans les cellules individuelles du cerveau.
Après avoir examiné des milliers de cellules cérébrales, ils peuvent construire un modèle des types de cellules présentes dans le cerveau des individus.
Dans cette étude particulière, ils ont découvert une variété de types d’oligodendrocytes qui étaient présents dans des ratios différents chez les sujets atteints de SEP par rapport à ceux qui avaient un cerveau sain.
La conclusion ? Il est possible que ces cellules fonctionnent différemment dans les cas de SEP, ce qui pourrait laisser entrevoir une meilleure compréhension de la progression de la maladie.
Une étude révèle que la Naltrexone n’a pas d’effets secondaires graves
21 JANVIER 2019 || Pain News Network
La naltrexone à faible dose (LDN) a récemment fait l’objet d’un examen minutieux pour déterminer si elle contribue à la toxicité hépatique. Une équipe de recherche britannique a effectué une revue systématique et une méta-analyse portant sur plus de 11 000 patients utilisant cet agent de dépendance aux opiacés et a déterminé que le LDN ne produisait pas d’effets secondaires graves3.
Le LDN n’est pas exempt d’effets secondaires, car certains utilisateurs éprouvent des étourdissements et des nausées, et il ne peut pas être pris avec des médicaments opioïdes.
Cependant, ce rapport partage que, de manière anecdotique, le LDN (naltrexone délivré en doses de 5mg ou moins) est couramment utilisé pour traiter avec succès plusieurs maladies auto-immunes, dont la SEP. Le médicament générique est considéré comme une option peu coûteuse pour ceux qui cherchent à soulager la douleur.
Pourquoi la vitamine D est inutile sans ce nutriment critique
19 JANVIER 2019 || Care2
La vitamine D supplémentaire est annoncée comme un agent nutritionnel nécessaire pour les personnes atteintes de SEP. Elle est réputée aider à améliorer la fonction musculaire, à améliorer l’humeur, à soutenir la fonction immunitaire et à réduire la fatigue.
Cependant, une nouvelle étude publiée dans l’American Journal of Clinical Nutrition suggère que sans des niveaux adéquats de magnésium dans la circulation sanguine, les suppléments de vitamine D pourraient ne pas être synthétisés correctement. Malheureusement, la carence en magnésium est encore un autre minéral dont on a constaté la carence chez de nombreuses personnes4.
Des recherches antérieures publiées dans BMC Medicine (2013) suggèrent également qu' »il est possible que l’apport en magnésium seul ou son interaction avec l’apport en vitamine D puisse contribuer au statut en vitamine D. »
Effet de la HSCT non-myéloablative par rapport à la poursuite des DMT sur la progression des patients atteints de SEP-RR
15 JANVIER 2019 || Journal of the American Medical Association
Plus de 100 patients atteints de SEP-RR, qui ont été traités par une greffe de cellules souches hématopoïétiques (HSCT) non myéloablative dans le cadre du premier essai clinique randomisé de ce type, ont montré « une amélioration marquée de la maladie après la greffe de cellules souches », selon une nouvelle recherche de l’Université Northwestern de Chicago.5
Le protocole de transplantation comprenait une ablation du système immunitaire à l’aide d’une application intraveineuse de cyclophosphamide et de globuline antithymocytaire, suivie de la greffe de cellules souches.
« Nous ne détruisons pas la moelle osseuse ; nous ne faisons que réinitialiser le système immunitaire », a déclaré l’auteur principal de l’étude de Chicago, le Dr Richard K. Burt, dans un article paru dans Medscape Medical News. « Le traitement vise à tuer le système immunitaire pendant une courte période, puis nous recueillons et réinjectons les cellules souches – comme une perfusion de produit sanguin de soutien. »
Les sujets de l’essai ont été répartis au hasard entre le traitement par HSCT et le traitement par DMD, puis comparés selon leur critère principal : le montant de l’augmentation du score EDSS de 1,0 point ou plus après au moins un an de suivi de leurs protocoles.
Au cours de la première année, les scores EDSS se sont améliorés dans le groupe HSCT, tandis qu’ils se sont détériorés dans le groupe DMD. Les taux de rechute ont suivi un schéma similaire, et l’HSCT était également associée à une amélioration de la charge lésionnelle à l’IRM.5
Burt a rejeté l’idée que cette nouvelle recherche indique une guérison. « Si nous pouvons montrer aucun signe d’activité de la maladie à 15 ou 20 ans, alors nous pourrons peut-être parler de la possibilité d’une guérison, mais c’est beaucoup trop prématuré pour cela actuellement », a-t-il déclaré à Medscape Medical News. « Mais d’après nos résultats, je pense que nous pouvons certainement dire que cela change l’histoire naturelle de la maladie »
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