Initialement publié par le magazine Life Extension
Par William Faloon
Lorsque nous avons commencé à proposer des panels complets de tests sanguins, les hommes ne comprenaient pas pourquoi nous vérifiions leur taux d’œstrogènes. À l’époque, l’œstrogène était considéré comme une hormone importante uniquement pour les femmes.
Nous avons testé l’œstrogène sur la base de données publiées indiquant que lorsque les niveaux d’œstrogène sont déséquilibrés, le risque de maladie dégénérative chez les hommes vieillissants monte en flèche.(1-7) Ce qui nous préoccupait il y a 14 ans, c’était les rapports montrant que l’excès d’œstrogène contribue au développement de l’athérosclérose.(8,9) Des études cliniques humaines menées plus de dix ans plus tard ont confirmé nos soupçons. Les hommes présentant des taux d’œstrogènes, même légèrement élevés, doublaient leur risque d’accident vasculaire cérébral et avaient une incidence beaucoup plus élevée de coronaropathie.(10-12) Nos premières observations ont également révélé que les hommes présentant une hypertrophie bénigne de la prostate ou un cancer de la prostate avaient des taux d’œstrogènes sanguins plus élevés (et souvent de faibles taux de testostérone libre).(13-16) Des études cliniques ultérieures contribuent à confirmer nos premières observations.(17-21)
Une insuffisance d’œstrogènes, en revanche, prédispose les hommes à l’ostéoporose et aux fractures osseuses.(22,23)
Le fait que 99 % des hommes n’aient aujourd’hui aucune idée de leur taux d’œstrogènes sanguins contribue à expliquer l’épidémie de maladies liées à l’âge qui met en faillite le système médical de notre pays.
Nouvelle étude publiée dans le Journal of the American Medical Association
Les médecins conventionnels ont tendance à ignorer la science dure jusqu’à ce qu’elle apparaisse dans leurs propres revues médicales.
Une étude publiée dans le Journal of the American Medical Association (JAMA) a mesuré l’œstradiol sanguin (un œstrogène dominant) chez 501 hommes souffrant d’insuffisance cardiaque chronique. Par rapport aux hommes du quintile équilibré en œstrogènes, les hommes du quintile le plus bas en œstradiol avaient 317 % plus de risques de mourir au cours d’un suivi de 3 ans, tandis que les hommes du quintile le plus élevé en œstradiol avaient 133 % plus de risques de mourir.(24)
Les hommes du quintile équilibré – avec le moins de décès – avaient des taux sériques d’œstradiol compris entre 21,80 et 30,11 pg/mL. C’est pratiquement la fourchette idéale vers laquelle nous recommandons depuis longtemps aux hommes de tendre.
Les hommes du quintile le plus élevé qui ont souffert d’une augmentation de 133% des taux de décès avaient des niveaux d’œstradiol sériques de 37,40 pg/mL ou plus. Le groupe du quintile le plus bas d’estradiol qui a souffert d’un taux de mortalité accru de 317% avait des niveaux d’estradiol sérique inférieurs à 12,90 pg/mL.
L’augmentation spectaculaire de la mortalité chez les hommes présentant un déséquilibre en œstrogènes (c’est-à-dire des taux d’œstradiol soit trop élevés, soit trop faibles) est tout simplement stupéfiante. Elle met à jour un trou béant dans la pratique de la cardiologie conventionnelle, qui peut être facilement corrigé.
Cette étude révélant les dangers mortels du déséquilibre œstrogénique a été publiée dans la Bastille du savoir de la médecine conventionnelle – le Journal of the American Medical Association. Les médecins n’ont plus de base pour remettre en question les hommes qui adoptent des approches agressives pour maintenir leur taux d’œstradiol sérique dans des plages optimales.
De faibles taux d’estradiol et de testostérone prédisent la mortalité chez les hommes vieillissants
Les ventes de médicaments de remplacement de la testostérone ont été multipliées par plus de 20 en réponse aux études liant un faible taux de testostérone à une foule de maladies courantes.
Dans une étude récente portant sur 3 014 hommes âgés de 69 à 80 ans, les taux sériques de testostérone et d’œstradiol ont été mesurés pendant un suivi moyen de 4,5 ans. Les hommes ayant un faible taux de testostérone présentaient une mortalité toutes causes confondues supérieure de 65%, tandis que les hommes ayant un faible taux d’estradiol souffraient de 54% de décès supplémentaires.(25)
Ces hommes ayant un faible taux d’estradiol et de testostérone étaient presque deux fois plus susceptibles de mourir (une augmentation de 96% de la mortalité) par rapport aux hommes se situant dans les fourchettes optimales.(25)
Cette vaste étude sur des hommes âgés corrobore les rapports publiés antérieurement qui établissent un lien entre les déséquilibres de testostérone et/ou d’œstradiol et une plus grande incidence de maladies dégénératives et de décès.(26-36)
Comment les hommes fabriquent-ils naturellement des œstrogènes ?
Les femmes synthétisent la plupart de leurs œstrogènes dans leurs ovaires et autres tissus reproducteurs.
Les hommes n’ayant pas cette anatomie féminine, ils doivent produire des œstrogènes par un processus impliquant une enzyme appelée aromatase qui transforme la testostérone en œstradiol.
Les hommes vieillissants ont parfois une activité aromatase trop importante, ce qui fait que leur testostérone se transforme en estradiol en excès. Cela entraîne un appauvrissement de la testostérone vitale tout en faisant grimper l’estradiol à des niveaux dangereux.
Certains hommes sont dépourvus d’aromatase et souffrent d’un déficit en œstrogènes. D’autres hommes produisent si peu de testostérone endogène qu’il n’y en a pas assez pour la convertir en œstrogènes, ce qui entraîne de faibles niveaux de testostérone libre et d’œstradiol.
Heureusement, quelle que soit la cause sous-jacente, les hommes vieillissants peuvent facilement atteindre des taux sériques optimaux de testostérone libre et d’œstradiol.
La testostérone libre est la forme non liée qui est biologiquement disponible pour les sites récepteurs cellulaires dans tout le corps. La mesure des taux sanguins de testostérone libre est le moyen le plus précis d’évaluer le statut de la testostérone chez les hommes vieillissants.
Comment les hommes vieillissants peuvent contrôler leur taux d’œstrogènes
Un problème épidémique observé chez les hommes vieillissants est l’insuffisance de testostérone libre, c’est-à-dire moins de 15-20 pg/mL de sérum. Lorsqu’il s’accompagne d’un excès d’œstradiol (plus de 30 pg/mL de sérum), cela peut signaler un excès d’activité de l’enzyme aromatase.
L’excès d’aromatase prive les hommes de leur testostérone tout en les exposant à un taux d’estradiol plus élevé que souhaitable.(37) L’aromatase peut être supprimée avec des formes absorbables de chrysine (un flavonoïde végétal) et/ou de lignanes tels que ceux extraits de l’épicéa de Norvège (HMRlignan&trade ;).(38-42)
Si ces nutriments ne parviennent pas à réduire l’estradiol de manière adéquate, nous suggérons alors aux hommes de demander à leur médecin de leur prescrire un médicament inhibiteur de l’aromatase comme Arimidex® à la très faible dose de 0,5 mg deux fois par semaine.
Lorsque l’aromatase est correctement supprimée, les niveaux d’estradiol sont réduits à des plages sûres, tandis que la testostérone libre augmente souvent, car moins de testostérone est aromatisée en estradiol.
Pourquoi certains hommes ont besoin de crèmes topiques à la testostérone
La majeure partie de la testostérone présente dans l’organisme d’un homme émane des testicules. Le vieillissement entraîne une baisse de la production testiculaire, nécessitant ainsi l’application topique d’une crème à la testostérone pour rétablir cette hormone vitale à des niveaux de jeunesse. Le taux idéal de testostérone sérique libre pour la plupart des hommes vieillissants se situe entre 20 et 25 pg/mL.
Comme vous pouvez le supposer, un homme qui produit trop peu de testostérone risque une carence mortelle en testostérone libre et en œstradiol. C’est parce que les hommes ont besoin de testostérone pour synthétiser l’estradiol dans leur corps. En présence d’une production insuffisante de testostérone, certains hommes vieillissants sont vulnérables à un faible taux de testostérone libre et d’œstradiol qui, selon la dernière étude, double presque leur risque de mourir sur une période de 4,5 ans !(25)
Importance cruciale des analyses sanguines
Les médecins conventionnels d’aujourd’hui prescrivent des analyses sanguines pour vérifier le glucose, le cholestérol et les triglycérides, mais vérifient rarement les taux de testostérone libre et d’œstradiol de leurs patients masculins.
Lorsque l’on examine les taux de mortalité horriblement élevés associés aux déséquilibres de ces hormones critiques, il apparaît de manière frappante qu’un nombre important de crises cardiaques, d’accidents vasculaires cérébraux, de fractures osseuses et d’autres maladies dégénératives sont facilement évitables.
L’une des raisons pour lesquelles ces tests sanguins hormonaux ne sont pas normalement prescrits est leur coût de détail élevé, et le fait que de nombreuses compagnies d’assurance refusent de les prendre en charge.
En tant que client du Health & Rejuvenation Center, vous n’avez pas à être victime de l’ignorance de la médecine conventionnelle, des prix élevés ou de l’indifférence des compagnies d’assurance.
Prenez votre santé en main grâce à des analyses sanguines à bas prix
Un panel d’analyses sanguines tout compris comprenant la testostérone libre et l’œstradiol peut se vendre au détail pour 1 000 $ dans les laboratoires commerciaux. Le même test peut être acquis par le biais de The Health & Rejuvenation Center pour une fraction du prix.
Si le résultat de votre analyse sanguine révèle un déséquilibre de testostérone libre et/ou d’œstradiol, vous êtes en mesure d’engager une action corrective immédiate. Non seulement le rétablissement de l’équilibre hormonal de jeunesse peut vous sauver la vie, mais les hommes (et les femmes) constatent souvent une amélioration de leur qualité de vie après l’ajustement de leurs hormones à des plages optimales.
Une description complète des panels de tests sanguins masculins et féminins se trouve sur ce site. Comme vous le constaterez aisément, ces panels contiennent de nombreux tests importants (tels que l’homocystéine, la protéine C-réactive et la DHEA) que les médecins conventionnels vérifient rarement.
Pour commander un panel complet de tests sanguins masculins et/ou féminins, il suffit d’appeler le 1-800-466-2209. C’est la mesure la plus importante que vous puissiez prendre pour assurer le maintien de votre bonne santé.
1.Suzuki K, Ito K, Ichinose Y, Kurokawa K, Suzuki T. Environnement endocrinien de l’hyperplasie bénigne de la prostate la taille et le volume de la prostate sont corrélés à la concentration sérique d’œstrogènes. Scand J Urol Nephrol. 1995 Mar;29(1):65-8.
2.Lindholm J, Eldrup E, Winkel P. Variabilité des concentrations plasmatiques d’œstrogènes chez les hommes ayant subi un infarctus du myocarde. Dan Med Bull. 1990 Dec;37(6):552-6.
3.Usuki F, Nakazato O, Osame M, Igata A. Hyperestrogénie dans les maladies neuromusculaires. J Neurol Sci. 1989 Feb;89(2-3):189-97.
4.Zumoff B. Anomalies hormonales dans l’obésité. Acta Med Scand Suppl. 1988 ; 723:153-60.
5.Small M, MacRury S, Beastall GH. Niveaux d’œstradiol chez les hommes diabétiques avec et sans infarctus du myocarde antérieur. Q J Med. 1987 Jul;64(243):617-23.
6.Phillips GB. Preuve de l’hyperestrogénie comme lien entre le diabète sucré et l’infarctus du myocarde. Am J Med. 1984 Jun;76(6):1041-8.
7.Klaiber EL, Broverman DM, Haffajee CI, Hochman JS, Sacks GM, Dalen JE. Les niveaux d’œstrogène sériques chez les hommes avec un infarctus du myocarde aigu. Am J Med. 1982 Dec;73(6):872-81.
8.Jeppesen LL, Jørgensen HS, Nakayama H, Raaschou HO, Olsen TS, Winther K. Diminution de la testostérone sérique chez les hommes ayant subi un accident vasculaire cérébral ischémique aigu. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 1996 Jun;16(6):749-54.
9.Phillips GB, Pinkernell BH, Jing TY. L’association de l’hypotestostéronémie avec la maladie coronarienne chez les hommes. Arterioscler Thromb. 1994 May;14(5):701-6.
10.Abbott RD, Launer LJ, Rodriguez BL, et al. Serum estradiol and risk of stroke in elderly men. Neurologie. 20 février 2007;68(8):563-8.
11.Dunajska K, Milewicz A, Szymczak J, et al. Évaluation des niveaux d’hormones sexuelles et de certains facteurs métaboliques chez les hommes atteints d’athérosclérose coronaire. Aging Male. 2004 Sep;7(3):197-204.
12.Wranicz JK, Cygankiewicz I, Rosiak M, Kula P, Kareba W. La relation entre les hormones sexuelles et le profil lipidique chez les hommes atteints de maladie coronarienne. Int J Cardiol. 2005 May 11;101(1):105-10.
13.Krieg M, Nass R, Tunn S. Effect of aging on endogenous level of 5 alpha-dihydrotestosterone, testosterone, estradiol, and estrone in epithelium and stroma of normal and hyperplastic human prostate. J Clin Endocrinol Metab. 1993 Aug;77(2):375-81.
14.Gann PH, Hennekens CH, Longcope C, Verhoek-Oftedahl W, Grodstein F, Stampfer MJ. Une étude prospective des niveaux d’hormones plasmatiques, des facteurs non hormonaux et du développement de l’hyperplasie bénigne de la prostate. Prostate. 1995 Jan;26(1):40-9.
15.Shibata Y, Ito K, Suzuki K, et al. Changes in the endocrine environment of the human prostate transition zone with aging : simultaneous quantitative analysis of prostatic sex steroids and comparison with human prostatic histological composition. Prostate. 2000 Jan;42(1):45-55.
16.Prins GS, Huang L, Birch L, Pu Y. Le rôle des œstrogènes dans le développement normal et anormal de la prostate. Ann N Y Acad Sci. 2006 Nov;1089:1-13.
17.Prins GS, Korach KS. Le rôle des œstrogènes et des récepteurs d’œstrogènes dans la croissance normale et la maladie de la prostate. Stéroïdes. 2008 Mar;73(3):233-44.
18.Matsuda T, Abe H, Suda K. Relation entre l’hyperplasie bénigne de la prostate et l’obésité et les œstrogènes. Rinsho Byori. 2004 Apr;52(4):291-4.
19.Ho CK, Nanda J, Chapman KE, Habib FK. Œstrogènes et hyperplasie bénigne de la prostate : effets sur la prolifération des cellules stromales et la formation locale des androgènes. J Endocrinol. 2008 Jun;197(3):483-91.
20.Singh PB, Matanhelia SS, Martin FL. Un paradoxe potentiel dans la progression de l’adénocarcinome de la prostate : l’œstrogène comme conducteur initiateur. Eur J Cancer. 2008 May;44(7):928-36.
21.Giton F, de la Taille A, Allory Y, et al. L’Estrone sulfate (E1S), un marqueur de pronostic de l’agressivité tumorale dans le cancer de la prostate (PCa). J Steroid Biochem Mol Biol. 2008 Mar;109(1-2):158-67.
22.Mellström D, Vandenput L, Mallmin H, et al. Les hommes âgés ayant un faible taux d’estradiol sérique et un taux élevé de SHBG sérique ont un risque accru de fractures. J Bone Miner Res. 2008 Oct;23(10):1552-60.
23.Pernow Y, Hauge EM, Linder K, Dahl E, Sääf M. Bone histomorphometry in male idiopathic osteoporosis. Calcif Tissue Int. 2009 Jun;84(6):430-8.
24.Jankowska EA, Rozentryt P, Ponikowska B. Circulating estradiol and mortality in men with systolic chronic heart failure. JAMA. 2009 May 13;301(18):1892-901.
25.Tivesten A, Vandenput L, Labrie F, et al. Low serum testosterone and estradiol predict mortality in elderly men. J Clin Endocrinol Metab. 2009 Jul;94(7):2482-8.
26.Tang YJ, Lee WJ, Chen YT, et al. Niveau de testostérone sérique et facteurs métaboliques connexes chez les hommes de plus de 70 ans. J Endocrinol Invest. 2007 Jun;30(6):451-8.
27.Laaksonen DE, Niskanen L, Punnonen K, et al. Hormones sexuelles, inflammation et syndrome métabolique : une étude basée sur la population. Eur J Endocrinol. 2003 Dec;149(6):601-8.
28.Cutolo M, Seriolo B, Villaggio B, Pizzorni C, Craviotto C, Sulli A. Les androgènes et les œstrogènes modulent les réponses immunitaires et inflammatoires dans la polyarthrite rhumatoïde. Ann NY Acad Sci. 2002 Jun;966:131-42.
29.Moffat SD, Zonderman AB, Metter EJ, Blackman MR, Harman SM, Resnick SM. L’évaluation longitudinale de la concentration de testostérone libre sérique prédit la performance de la mémoire et le statut cognitif chez les hommes âgés. J Clin Endocrinol Metab. 2002 Nov;87(11):5001-7.
30.Hogervorst E, Combrinck M, Smith AD. Niveaux de testostérone et de gonadotrophine chez les hommes atteints de démence. Neuro Endocrinol Lett. 2003 Jun;24(3-4):203-8.
31.Gouras GK, Xu H, Gross RS, et al. La testostérone réduit la sécrétion neuronale des peptides bêta-amyloïdes d’Alzheimer. Proc Natl Acad Sci USA. 2000 Feb 1;97(3):1202-5.
32.Traish AM, Saad F, Guay A. Le côté obscur de la déficience en testostérone : II. Le diabète de type 2 et la résistance à l’insuline. J Androl. 2009 Jan-Feb;30(1):23-32.
33.Khaw KT, Dowsett M, Folkerd E, et al. Testostérone endogène et mortalité due à toutes les causes, aux maladies cardiovasculaires et au cancer chez les hommes : European prospective investigation into cancer in Norfolk (EPIC-Norfolk) Prospective Population Study. Circulation. 2007 Dec 4;116(23):2694-701.
34.Debing E, Peeters E, Duquet W, Poppe K, Velkeniers B, Van Den Branden P. Les hommes présentant une sténose athérosclérotique de l’artère carotide ont des taux de testostérone inférieurs à ceux des témoins. Int Angiol. 2008 Apr;27(2):135-41.
35.Muller M, van den Beld AW, Bots ML, Grobbee DE, Lamberts SW, van der Schouw YT. Hormones sexuelles endogènes et progression de l’athérosclérose carotidienne chez les hommes âgés. Circulation. 2004 May 4;109(17):2074-9.
36.Hak AE, Witteman JC, de Jong FH, Geerlings MI, Hofman A, Pols HA. Les faibles niveaux d’androgènes endogènes augmentent le risque d’athérosclérose chez les hommes âgés : l’étude de Rotterdam. J Clin Endocrinol Metab. 2002 Aug;87(8):3632-9.
37.Leder BZ, Rohrer JL, Rubin SD, Gallo J, Longcope C. Effets de l’inhibition de l’aromatase chez les hommes âgés ayant un taux de testostérone sérique faible ou limite. J Clin Endocrinol Metab. 2004 Mar;89(3):1174-80.
38.Ta N, Walle T. Inhibition de l’aromatase par des flavones méthylées biodisponibles. J Steroid Biochem Mol Biol. 2007 Oct;107(1-2):127-9.
39.Campbell DR, Kurzer MS. Inhibition par les flavonoïdes de l’activité enzymatique de l’aromatase dans les préadipocytes humains. J Steroid Biochem Mol Biol. 1993 Sep;46(3):381-8.
40.Kellis JT Jr, Vickery LE. Inhibition de l’œstrogène synthétase humaine (aromatase) par les flavones. Science. 1984 Sep 7;225(4666):1032-4.
41.Saarinen NM, Warri A, Makela SI, et al. Hydroxymatairesinol, un nouveau précurseur d’entérolactone avec des propriétés antitumorales provenant d’un conifère (Picea abies). Nutr Cancer. 2000 ; 36(2):207-16.
42.Wang C, Makela T, Hase T, Adlercreutz H, Kurzer MS. Les lignanes et les flavonoïdes inhibent l’enzyme aromatase dans les préadipocytes humains. J Steroid Biochem Mol Biol. 1994 Aug;50(3-4):205-12.
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