Preuves de l’innocuité du sulfate d’agmatine oral – Une étude pilote à haute dose de 95 jours chez le rat

L’agmatine, arginine décarboxylée, exerce des effets bénéfiques dans divers modèles de maladies expérimentales. Les essais cliniques indiquent la sécurité et l’efficacité des régimes à haute dose à court terme (jusqu’à 21 jours) de sulfate d’agmatine oral, mais les études à plus long terme font défaut. Cette étude pilote a entrepris d’évaluer la sécurité d’un sulfate d’agmatine oral à forte dose et à plus long terme chez des rats de laboratoire. Des rats Wistar adultes ont consommé 5,3 g/l de sulfate d’agmatine dans leur eau de boisson pendant 95 jours, un régime estimé à une dose quotidienne d’agmatine absorbée d’environ 100 mg/kg. Le poids corporel des animaux, leur consommation d’eau et leur pression artérielle ont été mesurés périodiquement, et le comportement général dans la cage, l’aspect du pelage, l’urination et l’aspect des fèces ont été surveillés. Ces paramètres ont également été déterminés 20 jours après l’arrêt du traitement (jour 115). Aux jours 95 et 115, les animaux ont été euthanasiés pour une évaluation macroscopique par nécropsie. Les rats traités à l’agmatine ont montré des réductions légères mais significatives du poids corporel et de la pression artérielle, ainsi qu’une réduction de la consommation d’eau pendant le traitement, qui se sont complètement rétablies dans les 20 jours suivant l’arrêt du traitement. Autrement, aucun comportement anormal ni aucune pathologie organique n’ont été observés. Ces résultats sont les premiers à suggérer une sécurité apparente du sulfate d’agmatine alimentaire à haute dose sub-chronique chez les rats de laboratoire, apportant ainsi un soutien supplémentaire aux applications thérapeutiques de l’agmatine.