Chondrome
Les chondromes sont des tumeurs bénignes très rares de la base du crâne, constituées de cartilage osseux qui se trouvent dans le crâne. Ils peuvent se développer dans le cartilage présent dans la base du crâne et les sinus paranasaux.
Les chondromes surviennent généralement chez des patients âgés de 10 à 30 ans. Bien que ces tumeurs se développent lentement, elles peuvent finir par provoquer une fracture de l’os ou une croissance trop importante, créant une pression sur le cerveau. Dans de rares cas, les chondromes peuvent se transformer en une affection cancéreuse appelée chondrosarcome.
Chondrosarcome
Le chondrosarcome est un cancer osseux malin qui affecte principalement le cartilage. Deuxième type de cancer des os le plus fréquent, le chondrosarcome se développe généralement chez des patients âgés de 50 à 70 ans.
La tumeur peut commencer dans les cellules du fémur, du bras, du bassin, du genou et de la colonne vertébrale. Elle peut également débuter dans la base du crâne. Certains de ces cancers peuvent être agressifs.
Chordome
Les chordomes sont des tumeurs bénignes à croissance lente que l’on trouve généralement à la base du crâne. Ils peuvent également apparaître dans le bas de la colonne vertébrale. Moins de 1 % de toutes les tumeurs cérébrales primaires sont diagnostiquées comme étant des chordomes. Ce type de tumeur peut envahir l’os adjacent et exercer une pression sur les tissus nerveux proches.
Tumeur du plexus choroïde
Les tumeurs du plexus choroïde sont des tumeurs rares qui se trouvent dans le plexus choroïde – la partie du cerveau située dans les ventricules qui produit le liquide céphalo-rachidien. Ce liquide entoure et amortit le cerveau et la moelle épinière. Environ 90 % de ces tumeurs sont bénignes.
Les tumeurs du plexus choroïde apparaissent le plus souvent chez les enfants de moins de 2 ans. En se développant, les tumeurs peuvent provoquer une hydrocéphalie, une accumulation de liquide céphalorachidien communément appelée « eau sur le cerveau ». Cela peut entraîner une augmentation de la pression sur le cerveau et un élargissement du crâne.
Craniopharyngiome
Environ 10 % à 15 % des tumeurs hypophysaires sont des craniopharyngiomes. Ces tumeurs bénignes se développent près de l’hypophyse et peuvent se présenter sous la forme de tumeurs solides ou de kystes. Les craniopharyngiomes exercent souvent une pression sur les nerfs, les vaisseaux sanguins ou les parties du cerveau situées autour de l’hypophyse. Ils touchent généralement les enfants et les adolescents ainsi que les adultes de plus de 50 ans.
Tumeur neuroépithéliale dysembryoplastique
Les tumeurs neuroépithéliales dysembryoplastiques sont des tumeurs bénignes rares qui se produisent dans les tissus recouvrant le cerveau et la moelle épinière. Généralement présentes chez les enfants et les adolescents, ces tumeurs peuvent provoquer des crises d’épilepsie.
Encéphalocèle
L’encéphalocèle est une saillie en forme de sac du cerveau et des membranes qui le recouvrent à travers une ouverture dans le crâne. Cette anomalie congénitale rare se produit lorsque le tube neural, dans lequel se forment le cerveau et la moelle épinière, ne se ferme pas complètement pendant le développement du fœtus. La peau ou une fine membrane recouvre le sac à l’extérieur du crâne.
L’encéphalocèle peut se produire à la base du crâne, au sommet ou à l’arrière du crâne ou entre le front et le nez. Les troubles associés à l’encéphalocèle comprennent l’hydrocéphalie, les retards de développement, la microcéphalie (une tête anormalement petite), la paralysie et les crises d’épilepsie.
Chaque année, environ un nourrisson sur 10 000 nés aux États-Unis aura une encéphalocèle, selon les Centers for Disease Control and Prevention.
Dysplasie fibreuse
La dysplasie fibreuse est un trouble osseux rare dans lequel un tissu fibreux semblable à une cicatrice se développe à la place de l’os normal. Au fur et à mesure de la croissance de l’os, le tissu fibreux s’étend progressivement, affaiblissant l’os. La dysplasie fibreuse se développe généralement dans la base du crâne et les os du visage, le fémur, le tibia, les côtes, l’os du bras ou le bassin.
La dysplasie fibreuse peut entraîner des douleurs et des os cassés ou déformés. Une déformation grave des os du visage peut entraîner une perte de la vision ou de l’audition. Dans de rares cas, une zone osseuse affectée peut devenir cancéreuse.
Bien que la cause exacte de la dysplasie fibreuse soit inconnue, elle pourrait être déclenchée par une irrégularité chimique dans une protéine osseuse spécifique. Bien que cette anomalie de la protéine osseuse puisse être due à une mutation génétique présente à la naissance, elle n’est pas considérée comme une maladie héréditaire.
Tumeur des cellules germinales
Lors du développement normal d’un embryon et d’un fœtus, les cellules germinales deviennent généralement des ovules (chez la femme) ou des spermatozoïdes (chez l’homme). Cependant, si les cellules germinales se déplacent vers le cerveau par erreur, elles peuvent devenir des tumeurs.
Les tumeurs des cellules germinales peuvent être bénignes ou malignes. Elles sont souvent diagnostiquées pendant la puberté. Elles ont tendance à toucher davantage les garçons que les filles.
Tumeur à cellules géantes
Nommées pour leurs cellules extrêmement grandes, les tumeurs à cellules géantes sont des tumeurs osseuses rares qui affectent généralement les os des jambes et des bras. On peut également les trouver dans le crâne. La plupart des tumeurs à cellules géantes sont bénignes et surviennent chez des patients âgés de 20 à 40 ans.
Hémangiopéricytome
Les hémangiopéricytomes sont des tumeurs rares de la base du crâne qui impliquent les vaisseaux sanguins. Ils se développent généralement dans les jambes, la région pelvienne, la tête et le cou. Si la plupart des hémangiopéricytomes se trouvent dans les tissus mous, certains peuvent apparaître dans la cavité nasale et les sinus paranasaux. Ces tumeurs peuvent être bénignes – si elles sont malignes, elles peuvent se propager aux os, aux poumons ou au foie.
Méningiome
Le méningiome est la tumeur cérébrale primaire la plus fréquente, représentant environ 33 % de toutes les tumeurs cérébrales primaires. Les méningiomes prennent naissance dans les méninges, les trois couches extérieures de tissu qui recouvrent et protègent le cerveau juste sous le crâne. Environ 85 % des méningiomes sont des tumeurs bénignes à croissance lente. Certains méningiomes ont été trouvés se développant dans la base du crâne.
Tumeur cérébrale métastatique
Les tumeurs cérébrales métastatiques, également appelées tumeurs cérébrales secondaires, sont des tumeurs malignes qui ont pour origine un cancer ailleurs dans le corps et qui se métastasent (se propagent) ensuite au cerveau. Les tumeurs cérébrales métastatiques sont le type le plus courant de tumeur cérébrale, se produisant environ quatre fois plus souvent que les tumeurs cérébrales primaires. Elles peuvent se développer rapidement, encombrant ou détruisant les tissus cérébraux voisins. Les tumeurs cérébrales métastatiques de la base du crâne proviennent le plus souvent d’un cancer du sein, du côlon, du rein, du poumon ou de la peau (mélanome).
Angiofibrome nasopharyngien
L’angiofibrome nasopharyngien, également appelé angiofibrome nasopharyngien juvénile, est une tumeur bénigne de la base du crâne, située dans le nez, qui est généralement diagnostiquée chez les garçons adolescents. Elle se propage aux zones situées autour du nez, provoquant des symptômes tels que la congestion et les saignements de nez.
Neurofibrome
Les neurofibromes sont des tumeurs bénignes, généralement indolores, qui peuvent se développer sur les nerfs partout dans le corps. Dans certains cas, ces excroissances molles et charnues se développent dans le cerveau, sur les nerfs crâniens ou sur la moelle épinière. Les neurofibromes multiples sont un symptôme de la neurofibromatose de type 1 (NF1), une maladie génétique anciennement appelée NF périphérique ou maladie de von Recklinghausen.
Névroblastome olfactif
Le neuroblastome olfactif, également connu sous le nom d’esthésioneuroblastome, est une tumeur maligne très rare qui se développe dans le nez. Cette tumeur prend probablement naissance dans le nerf olfactif, qui transmet les impulsions liées à l’odorat du nez au cerveau. Les patients atteints de neuroblastomes olfactifs peuvent présenter des saignements de nez fréquents, perdre leur sens de l’odorat et avoir des difficultés à respirer par les narines.