Une femme de l’Arizona qui est née sans vagin – le résultat d’une condition rare – s’exprime sur sa condition, et collecte des fonds pour une opération chirurgicale pour la traiter.
Kaylee Moats, qui a 22 ans, a appris pour la première fois qu’elle n’avait pas de vagin à 18 ans et n’avait jamais eu de règles, selon une vidéo sur le cas de Moats, réalisée par Barcroft TV. Une échographie réalisée au cabinet de son médecin a révélé qu’elle n’avait pas d’utérus, de col de l’utérus ou de vagin.
« Cela me fait me sentir moins femme », a déclaré Moats dans la vidéo. « J’essaie toujours de m’accepter, d’accepter ce que j’ai et de ne pas m’y attarder. »
Moats a été diagnostiquée avec le syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH), une condition qui touche environ 1 fille nouveau-née sur 4 500, selon les National Institutes of Health. Il se produit lorsque, au cours du développement embryonnaire, les organes reproducteurs féminins (notamment l’utérus, le col de l’utérus et le vagin) ne se développent pas correctement. En conséquence, l’utérus et le vagin peuvent être sous-développés ou absents entièrement, a indiqué le NIH.
Les personnes atteintes de cette maladie sont génétiquement de sexe féminin (ce qui signifie qu’elles ont deux chromosomes X), et ont des ovaires qui fonctionnent normalement. Elles ont également des organes génitaux externes normaux, et donc la condition n’est généralement découverte que lorsque les femmes n’ont pas leurs règles, comme ce fut le cas pour Moats.
Dans certains cas, la condition peut être traitée sans chirurgie, en utilisant des « dilatateurs » vaginaux pour créer un vagin ou agrandir un vagin existant, selon l’Organisation nationale pour les maladies rares (NORD). Les dilatateurs vaginaux sont des tubes en plastique spécialement conçus qui peuvent être utilisés pour étirer et élargir la petite quantité de tissu vaginal qui est généralement présente (parfois appelée « fossette » vaginale), selon NORD.
L’affection peut également être traitée par une intervention chirurgicale visant à créer un vagin, ce que l’on appelle une vaginoplastie.
Des chercheurs ont créé des vagins dans un plat de laboratoire, en prenant les propres cellules d’une patiente et en les faisant croître sur un échafaudage pour former une forme vaginale. En 2014, les chercheurs ont annoncé qu’ils avaient implanté ces vagins chez quatre adolescentes, et que le traitement était réussi. Cependant, le traitement est encore expérimental.
Pour Moats, la prochaine étape est de subir une chirurgie reconstructive pour créer un vagin, a-t-elle dit. Cependant, la chirurgie coûte 15 000 dollars et n’est pas couverte par son assurance.
« Ils considèrent que c’est une chirurgie esthétique ou un changement de sexe », a déclaré Moats. « C’est très blessant » de ne pas avoir cette chirurgie couverte par l’assurance, a-t-elle dit.
La sœur de Moats, Amanda Moats, a lancé une page GoFundMe pour collecter des fonds pour la chirurgie. En date d’aujourd’hui (17 août), elle avait recueilli 16 997 $, dépassant l’objectif de 15 000 $.
« Se faire opérer m’aidera à me sentir normale et à avoir toutes les bonnes parties du corps comme n’importe quelle autre fille », a déclaré Moats à Barcoft TV.
Moats a un petit ami, Robbie Limmer, qu’elle a rencontré en tant que senior au collège. Moats a déclaré que Limmer l’a soutenue, et ne se concentre pas sur le côté sexuel de leur relation.
« Savoir qu’il m’accepte pour ce que je suis, et ne me voit pas comme une moins bonne personne ou une moins bonne femme, me fait me sentir aimée », a déclaré Moats.
Moats espère avoir des enfants un jour. Comme elle a des ovaires fonctionnels, elle peut, en théorie, faire appel à une mère porteuse pour porter son enfant.
Article original sur Live Science.
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