Una donna in Arizona che è nata senza vagina – il risultato di una rara condizione – sta parlando della sua condizione, e sta raccogliendo fondi per un intervento chirurgico per curarla.
Kaylee Moats, che ha 22 anni, ha saputo per la prima volta di non avere una vagina quando aveva 18 anni e non aveva mai avuto un periodo mestruale, secondo un video sul caso di Moats, fatto da Barcroft TV. Un’ecografia fatta dal suo medico ha rivelato che non aveva utero, cervice o vagina.
“Mi fa sentire meno donna”, ha detto Moats nel video. “Sto ancora cercando di accettarmi, accettare quello che ho e non soffermarmi su di esso.”
A Moats è stata diagnosticata la sindrome di Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH), una condizione che colpisce circa 1 su 4.500 ragazze appena nate, secondo il National Institutes of Health. Succede quando, durante lo sviluppo embrionale, gli organi riproduttivi femminili (compresi l’utero, la cervice e la vagina) non si sviluppano correttamente. Come risultato, l’utero e la vagina possono essere sottosviluppati o del tutto assenti, ha detto il NIH.
Le persone con questa condizione sono geneticamente femmine (cioè hanno due cromosomi X), e hanno ovaie normalmente funzionanti. Hanno anche genitali esterni normali, e così la condizione è di solito scoperta solo quando le donne non hanno il loro periodo, come è stato il caso di Moats.
In alcuni casi, la condizione può essere trattata senza chirurgia, utilizzando “dilatatori” vaginali per creare una vagina o allargare una vagina esistente, secondo l’Organizzazione nazionale per le malattie rare (NORD). I dilatatori vaginali sono tubi di plastica appositamente progettati che possono essere utilizzati per allungare e allargare la piccola quantità di tessuto vaginale che è tipicamente presente (a volte indicato come una “fossetta” vaginale), secondo NORD.
La condizione può anche essere trattata con un intervento chirurgico per creare una vagina, che è chiamato una vaginoplastica.
I ricercatori hanno creato vagine in un piatto di laboratorio, prendendo le cellule di un paziente e facendole crescere su un’impalcatura per formare una forma vaginale. Nel 2014, i ricercatori hanno annunciato di aver impiantato queste vagine in quattro ragazze adolescenti, e il trattamento ha avuto successo. Tuttavia, il trattamento è ancora sperimentale.
Per Moats, il prossimo passo è quello di avere una chirurgia ricostruttiva per creare una vagina, ha detto. Tuttavia, l’intervento costa 15.000 dollari e non è coperto dalla sua assicurazione.
“Lo considerano un intervento cosmetico o una riassegnazione di genere”, ha detto Moats. “È molto doloroso” non avere questo intervento coperto dall’assicurazione, ha detto.
La sorella di Moats, Amanda Moats, ha iniziato una pagina GoFundMe per raccogliere fondi per l’intervento. Ad oggi (17 agosto), ha raccolto 16.997 dollari, superando l’obiettivo di 15.000 dollari.
“Ottenere l’intervento mi aiuterà a sentirmi normale e ad avere tutte le parti del corpo giuste come qualsiasi altra ragazza”, ha detto Moats a Barcoft TV.
Moats ha un ragazzo, Robbie Limmer, che ha incontrato all’ultimo anno di università. Moats ha detto che Limmer è stato di supporto per lei, e non si concentra sul lato sessuale della loro relazione.
“Sapere che lui mi accetta per quello che sono, e non mi vede come meno di una persona o meno di una donna, mi fa sentire amata”, ha detto Moats.
Moats spera di avere figli un giorno. Poiché ha le ovaie funzionanti, può, in teoria, usare un surrogato gestazionale per portare il suo bambino.
Articolo originale su Live Science.
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