La neoplasia delle cellule dendritiche plasmacitoidi, o BPDCN, è un raro e aggressivo cancro del sangue, con caratteristiche sia del linfoma che della leucemia. Mentre è in qualche modo simile alla leucemia mieloide acuta (AML), le sue caratteristiche uniche includono cellule tumorali anormali che possono essere trovate nel sangue, nel midollo osseo, nei linfonodi o nella pelle. La BPDCN viene diagnosticata più frequentemente nelle persone tra i 60 e i 70 anni ed è più comune negli uomini che nelle donne.
Ci sono diversi sintomi che possono segnalare un caso di BPDCN. Questi includono:
- Lesioni cutanee: Le lesioni cutanee si verificano in circa l’80% dei casi di BPDCN, ma variano ampiamente. In alcuni casi, c’è un grande tumore visibile sulla pelle. In altri, ci sono molte piccole macchie sulla pelle. Ma per alcuni, le lesioni sono semplicemente un’eruzione cutanea.
- Linfonodi ingrossati: Alcuni pazienti possono avere linfonodi gonfi che i pazienti o i medici possono sentire.
- Dolore allo stomaco: Nei casi in cui la malattia è progredita alla milza, i pazienti possono avvertire dolore allo stomaco.
- Affaticamento: La BPDCN può diminuire il normale numero di cellule del sangue (globuli rossi, globuli bianchi e piastrine) nel corpo, il che porta alla fatica dei pazienti. La diminuzione delle cellule del sangue può anche causare emorragie, lividi e febbre.
Poiché i sintomi e i segni variano notevolmente – e la malattia è rara – i pazienti BPDCN sono spesso mal diagnosticati, dice Andrew Lane, MD, PhD, direttore del centro BPDCN a Dana-Farber. Lane sottolinea l’importanza di pazienti e medici di essere consapevoli della condizione e i suoi sintomi.
Di quei pazienti che sono diagnosticati con la condizione, è più spesso trovato attraverso biopsie della pelle dopo i pazienti visitare un dermatologo per lesioni cutanee. Altri possono essere diagnosticati attraverso una biopsia dei linfonodi o del midollo osseo.
Per saperne di più sul trattamento dei tumori del sangue al Dana-Farber.
- Cancro del sangue