Condroma
I condromi sono molto rari, tumori benigni della base del cranio fatti di cartilagine ossea che si trovano nel cranio. Possono svilupparsi nella cartilagine che si trova nella base del cranio e nei seni paranasali.
I condromi si presentano tipicamente in pazienti tra i 10 e i 30 anni. Mentre questi tumori crescono lentamente, possono alla fine causare la frattura dell’osso o crescere troppo, creando pressione sul cervello. In rari casi, i condromi possono trasformarsi in una condizione cancerosa chiamata condrosarcoma.
Condrosarcoma
Il condrosarcoma è un tumore osseo maligno che colpisce principalmente la cartilagine. Il secondo tipo più comune di cancro alle ossa, il condrosarcoma si sviluppa di solito in pazienti tra i 50 e i 70 anni.
Il tumore può iniziare nelle cellule del femore, del braccio, del bacino, del ginocchio e della spina dorsale. Può anche iniziare nella base del cranio. Alcuni di questi tumori possono essere aggressivi.
Cordoma
I cordomi sono tumori benigni a crescita lenta che si trovano di solito alla base del cranio. Possono anche apparire nella parte inferiore della colonna vertebrale. Meno dell’1% di tutti i tumori cerebrali primari sono diagnosticati come cordomi. Questo tipo di tumore può invadere l’osso adiacente e fare pressione sul tessuto nervoso vicino.
Tumore del plesso coroideo
I tumori del plesso coroideo sono tumori rari che si trovano nel plesso coroideo-la parte del cervello dentro i ventricoli che produce liquido cerebrospinale. Questo fluido circonda e ammortizza il cervello e il midollo spinale. Circa il 90% di questi tumori sono benigni.
I tumori del plesso coroideo si verificano più frequentemente nei bambini di età inferiore ai 2. Quando i tumori crescono, possono causare idrocefalo, un accumulo di liquido cerebrospinale comunemente noto come “acqua sul cervello”. Questo può comportare un aumento della pressione sul cervello e l’allargamento del cranio.
Craniofaringioma
Circa il 10-15% dei tumori pituitari sono craniofaringiomi. Questi tumori benigni crescono vicino alla ghiandola pituitaria e possono apparire come tumori solidi o cisti. Craniopharyngiomas spesso premere su nervi, vasi sanguigni o parti del cervello intorno alla ghiandola pituitaria. Di solito colpiscono i bambini e gli adolescenti così come gli adulti oltre i 50 anni.
Tumore neuroepiteliale disembrioplastico
I tumori neuroepiteliali disembrioplastici sono rari, tumori benigni che si verificano nei tessuti che coprono il cervello e il midollo spinale. Tipicamente trovati nei bambini e negli adolescenti, questi tumori possono causare convulsioni.
Encefalocele
Encefalocele è una sporgenza a forma di sacco del cervello e delle membrane che lo coprono attraverso un’apertura nel cranio. Questo raro difetto di nascita si verifica quando il tubo neurale, in cui si formano il cervello e il midollo spinale, non si chiude completamente durante lo sviluppo fetale. La pelle o una membrana sottile copre il sacco fuori dal cranio.
Le encefalocele possono verificarsi alla base del cranio, nella parte superiore o posteriore del cranio o tra la fronte e il naso. Le condizioni associate all’encefalocele includono idrocefalo, ritardi nello sviluppo, microcefalia (una testa anormalmente piccola), paralisi e convulsioni.
Ogni anno, circa uno su 10.000 bambini nati negli Stati Uniti avrà un encefalocele, secondo i Centers for Disease Control and Prevention.
Displasia fibrosa
La displasia fibrosa è un raro disordine osseo in cui il tessuto fibroso cicatriziale si sviluppa al posto del normale osso. Mentre l’osso cresce, il tessuto fibroso si espande gradualmente, indebolendo l’osso. La displasia fibrosa di solito si sviluppa nella base del cranio e nelle ossa facciali, nell’osso della coscia, nella tibia, nelle costole, nell’osso superiore del braccio o nel bacino.
La displasia fibrosa può portare al dolore e alle ossa rotte o deformate. Una grave deformità delle ossa del viso può causare la perdita della vista o dell’udito. In rari casi, un’area ossea colpita può diventare cancerosa.
Mentre la causa esatta della displasia fibrosa è sconosciuta, può essere innescata da un’irregolarità chimica in una specifica proteina ossea. Anche se questa anomalia della proteina ossea può essere dovuta a una mutazione genetica presente alla nascita, non è considerata una malattia ereditaria.
Tumore delle cellule germinali
Durante il normale sviluppo di un embrione e di un feto, le cellule germinali diventano solitamente uova (nella femmina) o sperma (nel maschio). Tuttavia, se le cellule germinali viaggiano verso il cervello per errore, possono diventare tumori.
I tumori delle cellule germinali possono essere benigni o maligni. Sono spesso diagnosticati durante la pubertà. Tendono a colpire più i ragazzi che le ragazze.
Tumore a cellule giganti
Denominati per le loro cellule estremamente grandi, i tumori a cellule giganti sono tumori ossei rari che di solito colpiscono le ossa delle gambe e del braccio. Possono anche essere trovati nel cranio. La maggior parte dei tumori a cellule giganti sono benigni e si presentano in pazienti tra i 20 e i 40 anni di età.
Hemangiopericitoma
L’emangiopericitoma è un raro tumore della base del cranio che coinvolge i vasi sanguigni. Di solito si sviluppano nelle gambe, nell’area pelvica, nella testa e nel collo. Mentre la maggior parte degli emangiopericitomi si trovano nei tessuti molli, alcuni possono presentarsi nella cavità nasale e nei seni paranasali. Questi tumori possono essere benigni – se sono maligni possono diffondersi alle ossa, ai polmoni o al fegato.
Meningioma
Il meningioma è il più comune tumore primario del cervello, rappresentando circa il 33% di tutti i tumori primari del cervello. I meningiomi hanno origine nelle meningi, i tre strati esterni di tessuto che coprono e proteggono il cervello appena sotto il cranio. Circa l’85% dei meningiomi sono benigni, tumori a crescita lenta. Alcuni meningiomi sono stati trovati crescere nella base del cranio.
Tumore cerebrale metastatico
I tumori cerebrali metastatici, chiamati anche tumori cerebrali secondari, sono tumori maligni che hanno origine come cancro in altre parti del corpo e poi metastatizzano (si diffondono) al cervello. I tumori cerebrali metastatici sono il tipo più comune di tumore al cervello, si verificano circa quattro volte più spesso dei tumori cerebrali primari. Possono crescere rapidamente, affollando o distruggendo il tessuto cerebrale vicino. I tumori cerebrali metastatici nella base del cranio provengono più comunemente dal cancro al seno, al colon, al rene, al polmone o alla pelle (melanoma).
Angiofibroma nasofaringeo
L’angiofibroma nasofaringeo, noto anche come angiofibroma nasofaringeo giovanile, è un tumore benigno della base del cranio nel naso che viene solitamente diagnosticato nei ragazzi adolescenti. Si diffonde alle aree intorno al naso, causando sintomi come congestione e sangue dal naso.
Neurofibroma
Neurofibromi sono tumori benigni, generalmente indolori, che possono crescere sui nervi ovunque nel corpo. In alcuni casi, queste crescite morbide e carnose si sviluppano nel cervello, sui nervi cranici o sul midollo spinale. I neurofibromi multipli sono un sintomo della neurofibromatosi di tipo 1 (NF1), una malattia genetica precedentemente conosciuta come NF periferica o malattia di von Recklinghausen.
Neuroblastoma olfattivo
Il neuroblastoma olfattivo, noto anche come estesioneuroblastoma, è un tumore maligno molto raro che si sviluppa nel naso. Questo tumore inizia probabilmente nel nervo olfattivo, che trasmette gli impulsi relativi all’odore dal naso al cervello. I pazienti con neuroblastomi olfattivi possono avere frequenti perdite di sangue dal naso, perdere il senso dell’olfatto e avere difficoltà a respirare attraverso le narici.