- ¿Qué es Neupogen® (Filgrastim)?
- ¿Cómo funciona Neupogen®?
- ¿Quién puede tomar Neupogen®?
- ¿Cómo se administra Neupogen®?
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Neupogen®?
- ¿Dónde puedo conseguir Neupogen®?
- La propia médula ósea de los pacientes acabará creando nuevos glóbulos, pero se trata de un proceso lento.
- Hasta que el recuento de glóbulos blancos aumente lo suficiente, estos pacientes corren un alto riesgo de morir a causa de una infección.
¿Qué es Neupogen® (Filgrastim)?
Neupogen® (filgrastim) es un fármaco que se ha utilizado con éxito en pacientes con cáncer para estimular el crecimiento de los glóbulos blancos, haciendo que los pacientes sean menos vulnerables a las infecciones, se espera que ayude a los pacientes que tienen daños en la médula ósea por dosis muy altas de radiación de forma muy parecida.
Una persona que ha recibido una dosis muy alta de radiación puede experimentar la destrucción de la médula ósea, lo que posiblemente provoque una infección y una hemorragia incontrolada.
Desde marzo de 2015, Neupogen® también fue aprobado por la Food and Drug Administration (FDA) para tratar a aquellas personas que han recibido altas dosis de radiación.
Para obtener una hoja informativa para médicos sobre Neupogen®, haga clic aquí.
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¿Cómo funciona Neupogen®?
Los pacientes que reciben dosis muy altas de radiación no podrán producir nuevos glóbulos blancos. Esto provocará un descenso en el número de glóbulos blancos en circulación.
Neupogen® puede acelerar el proceso de creación de glóbulos blancos, reduciendo el tiempo que el paciente es vulnerable a la infección.
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¿Quién puede tomar Neupogen®?
Se puede recetar Neupogen® a las personas después de una dosis alta de radiación de una emergencia por radiación.
Neupogen® es seguro para la mayoría de los adultos, pero no deben tomarlo las personas que tengan hipersensibilidad conocida a las proteínas derivadas de E. coli, al filgrastim o a cualquier componente del filgrastim.
Los niños y las mujeres embarazadas deben tomar Neupogen® con precaución.
No se sabe si Neupogen® se excreta en la leche humana; por lo que las mujeres en periodo de lactancia deben consultar este asunto con un médico.
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¿Cómo se administra Neupogen®?
Neupogen® se administra mediante una inyección bajo la piel.
Para los médicos, el plan de tratamiento consiste en administrar Neupogen® diariamente durante un máximo de 2 semanas, mediante inyección subcutánea.
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¿Cuáles son los efectos secundarios de Neupogen®?
El efecto secundario más frecuente de Neupogen® es el dolor óseo de leve a moderado.
Otros posibles efectos secundarios de Neupogen® incluyen fiebre, diarrea, erupción cutánea y debilidad.
El agrandamiento y la rotura del bazo pueden producirse en raras ocasiones en pacientes que reciben Neupogen®. Los pacientes que desarrollen dolor abdominal, especialmente en el lado izquierdo, mientras reciben el medicamento deben ser evaluados por un médico.
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