Instituto Nacional do Cancro (NCI)- investigadores financiados pelo NCI libertaram o potencial do teixo do Pacífico para tratar o cancro e desenvolveram o composto salva-vidas paclitaxel (Taxol).
li>Taxol, um agente antimitótico utilizado para tratar o cancro, bloqueia o crescimento das células cancerígenas ao parar a divisão celular, resultando na morte celular.
Um ensaio clínico financiado pelo NCI descobriu que 30% dos doentes com cancro de ovário avançado responderam positivamente ao tratamento com Taxol.
Hoje em dia, Taxol está na Lista Modelo de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial de Saúde como medicamento citotóxico que mata células cancerosas. É utilizado para tratar cancro da mama, cancro do ovário, cancro do pulmão de células não pequenas, cancro do pâncreas, e sarcoma de Kaposi relacionado com a SIDA.
Pathway to Discovery
Na segunda metade do século XX, os investigadores aperceberam-se da necessidade de tratamentos sistémicos, tais como quimioterapia e terapia hormonal, para destruir células cancerígenas que se tinham espalhado do local do tumor original para outras partes do corpo. Procuraram em todo o lado os produtos mais eficazes para curar o cancro. Nos anos 60, investigadores financiados pelo NCI descobriram o composto natural paclitaxel, que mais tarde se tornou o medicamento contra o cancro Taxol. Desde a sua descoberta, este notável composto expandiu as opções de tratamento para pacientes com cancro da mama e dos ovários, dando-lhes esperança de cura. O taxol é também utilizado para tratar o cancro do pulmão de células não pequenas, cancro do pâncreas, e o sarcoma de Kaposi relacionado com a SIDA. Actualmente, é reconhecido na Lista Modelo de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial de Saúde, uma lista dos medicamentos necessários e mais importantes para apoiar um sistema básico de cuidados de saúde.
Esta extraordinária história de descoberta começa em 1955, quando o NCI criou o Centro de Serviço Nacional de Quimioterapia do Cancro (CCNSC) em resposta a um apelo para o aumento dos programas de rastreio e tratamento do cancro. No seu início, o CCNSC analisava sobretudo compostos conhecidos e sintéticos. Em 1960, o NCI expandiu o centro através de uma parceria com o Departamento de Agricultura dos EUA (USDA) para procurar possíveis curas do cancro a partir de produtos naturais de plantas e animais. Entre 1960 e 1981, os investigadores recolheram e testaram incríveis 30.000 amostras ao abrigo deste programa.
Uma destas amostras provou ser fundamental para a terapia do cancro. Em 1962, numa excursão no Estado de Washington, o botânico Arthur Barclay da USDA recolheu casca de árvore e outras amostras do teixo do Pacífico. Dois anos mais tarde, Monroe E. Wall, Ph.D., e Mansukh Wani, Ph.D., que estavam sob contrato com o NCI no Research Triangle Institute na Carolina do Norte, descobriram que os extractos do teixo do Pacífico eram tóxicos para as células vivas. O Dr. Wall e os seus colegas isolaram então o composto mais citotóxico da casca da árvore e chamaram-lhe paclitaxel.
Em 1977, após demonstrar eficácia em modelos de rato, NCI confirmou a actividade antitumoral do paclitaxel e o medicamento foi seleccionado como candidato ao desenvolvimento clínico. Em 1979, através de uma bolsa da NCI, a Dra. Susan Band Horwitz no Albert Einstein College of Medicine da Universidade de Yeshiva descobriu como funciona o paclitaxel. A Dra. Horwitz descobriu que o composto é um agente antimitótico que bloqueia o crescimento das células cancerígenas ao parar a divisão celular, resultando na morte celular. Ainda mais excitante foi o facto de o paclitaxel ter funcionado para prevenir a divisão celular através de um mecanismo diferente em comparação com outros medicamentos antimitóticos disponíveis na altura. Esta foi uma descoberta extraordinária, pois os clínicos estavam a lutar para tratar pacientes que estavam a desenvolver resistência aos medicamentos ou que não respondiam às opções de tratamento disponíveis. Paclitaxel estava a revelar-se uma descoberta muito promissora no tratamento do cancro.
A estrutura química do Taxol é única e pareceu-me extremamente interessante…. No espaço de um mês, sabíamos que tínhamos uma molécula muito interessante que estava a fazer algo às células, que mais ninguém tinha visto ocorrer com uma pequena molécula. Era muito emocionante.
Banda Susana Horwitz, Ph.D., Professor Distinto, Departamento de Farmacologia Molecular do Albert Einstein College of Medicine
Enhancing Cancer Care
Em 1987, o investigador financiado pelo NCI Ross C. Donehower, M.D., e colegas do Centro de Oncologia Johns Hopkins descreveram o paclitaxel como “uma substância única derivada de plantas que impede o crescimento de tumores”. Estes investigadores também observaram uma resposta dramática e prolongada ao paclitaxel num doente com cancro dos ovários resistente à cisplatina durante um ensaio clínico de fase I. Estes resultados iniciais deram aos médicos a esperança de poderem ter uma nova ferramenta para tratar o cancro dos ovários que não estava a responder às abordagens tradicionais.