Como é diagnosticada a anencefalia?
O diagnóstico de anencefalia pode ser feito durante a gravidez ou ao nascimento através de exame físico. A cabeça do seu bebé pode parecer achatada devido ao desenvolvimento anormal do cérebro e à falta de ossos do crânio.
Testes de diagnóstico realizados durante a gravidez para avaliar o seu bebé para a anencefalia incluem:
- Alpha-fetoproteína: Uma proteína produzida pelo feto que é excretada no líquido amniótico.
- Amniocentese: Um teste realizado para determinar doenças cromossómicas e genéticas e certos defeitos de nascença
- Ultra-som: Uma técnica de diagnóstico por imagem que utiliza ondas sonoras de alta frequência e um computador para criar imagens de vasos sanguíneos, tecidos e órgãos
Testes de sangue
Como é tratada a anencefalia?
Sadly, não há tratamento médico para a anencefalia. Devido à falta de desenvolvimento do cérebro dos bebés, cerca de 75% dos bebés são natimortos e os restantes 25% morrem em poucas horas, dias ou semanas após o parto. Os cuidados concentram-se em dar apoio emocional à sua família. Os nossos assistentes sociais irão oferecer-lhe uma rede de grupos de apoio com famílias que passam por problemas semelhantes.
Além disso, podemos recomendar aconselhamento genético para que os pais discutam o risco de recorrência numa futura gravidez, bem como terapia vitamínica (uma prescrição de ácido fólico) que pode diminuir a recorrência de ONTDs. O ácido fólico extra, uma vitamina B, se tomado um a dois meses antes da concepção e durante todo o primeiro trimestre de gravidez, foi encontrado para diminuir a recorrência de ONTD, para casais que tiveram um filho anterior com uma ONTD.