Os sintomas das seguintes doenças podem ser semelhantes aos da esclerodermia. As comparações podem ser úteis para um diagnóstico diferencial:
Doença mista do tecido conjuntivo (MCTD) é uma doença inflamatória rara do tecido conjuntivo. Os sintomas desta doença sobrepõem-se aos do lúpus (lúpus eritematoso sistémico), escleroderma, e polimiosite/dermatomiosite. Os sintomas iniciais podem incluir febre de origem desconhecida, dedos dolorosamente frios em resposta ao frio (fenómeno de Raynaud), mãos inchadas, fadiga, e/ou artrite não deformante. A artrite ocorre em quase todos os casos de doença mista do tecido conjuntivo, mas raramente resulta em deformidades semelhantes às observadas na artrite reumatóide. As pessoas com doenças mistas do tecido conjuntivo sentem geralmente dores musculares e erupções cutâneas. (Para mais informações sobre esta doença, escolha “Doença mista do tecido conjuntivo” como termo de pesquisa na Base de Dados de Doenças Raras.)
Lúpus (lúpus eritematoso sistémico ou LES) é uma doença inflamatória rara do tecido conjuntivo. O sintoma inicial desta doença é geralmente a fadiga excessiva. A maioria das pessoas com Lúpus sofrem de inflamação e inchaço das articulações (artrite), dor articular (artralgia), e dores musculares generalizadas (mialgia). As erupções cutâneas são comuns em pessoas com lúpus. Cerca de 50% das pessoas com lúpus exibem uma erupção cutânea vermelha clássica “borboleta” através da ponte do nariz e das bochechas. Outros sintomas iniciais podem incluir febre, glândulas inchadas, perda de apetite, perda de peso, dores de cabeça, perda de cabelo, e inchaço devido à retenção de líquidos. (Para mais informações sobre esta doença, escolha “Lúpus” como termo de pesquisa na Base de Dados de Doenças Raras.)
Polimiosite é uma doença inflamatória rara caracterizada pela inflamação e degeneração do músculo e do tecido conjuntivo de suporte do colagénio. A causa desta desordem não é conhecida. O principal sintoma precoce desta doença é a fraqueza muscular, geralmente no pescoço, tronco e ombros. Eventualmente, pode tornar-se difícil subir de uma posição sentada, subir escadas, levantar objectos, e/ou chegar a cima. Ocasionalmente, também ocorrem dores e sensibilidade nas articulações. Outros sintomas podem incluir inflamação dos pulmões (pneumonite intersticial), dificuldade em respirar, tosse, dedos dolorosamente frios em resposta ao frio (fenómeno de Raynaud), problemas digestivos, irregularidades cardíacas, e insuficiência renal. (Para mais informações sobre esta doença, escolha “Polimiosite” como termo de pesquisa na Base de Dados de Doenças Raras.)
Dermatomiosite é uma doença inflamatória rara do tecido conjuntivo. A causa é desconhecida. A dermatomiosite é idêntica à polimiosite, mas com a adição de uma erupção cutânea vermelha característica. Estas erupções cutâneas vermelhas ocorrem geralmente antes de ocorrer a fraqueza muscular e aparecem geralmente no rosto, joelhos, ombros e mãos. Em alguns indivíduos afectados, as alterações cutâneas causadas pela dermatomiosite são semelhantes às associadas à esclerodermia. A pele pode tornar-se seca e dura e ter uma cor acastanhada. (Para mais informações sobre esta doença, escolha “Dermatomiosite” como termo de pesquisa na Base de Dados de Doenças Raras.)
A doença de Raynaud é uma doença rara caracterizada por espasmos dos vasos sanguíneos nos dedos das mãos, dedos dos pés, nariz e ouvidos (fenómeno de Raynaud) geralmente em resposta ao frio. A doença de Raynaud inclui os sintomas do fenómeno de Raynaud juntamente com outras desordens sistémicas. O principal sintoma desta doença é uma palidez branca dramática dos dedos das mãos e dos pés afectados quando expostos ao frio, embora uma cor azul ou vermelha possa também estar presente de tempos a tempos. Outros sintomas nos dedos das mãos e dos pés afectados variam em resposta ao frio e podem incluir uma sensação de dormência, dores ou dores fortes, formigueiro ou palpitações, uma sensação de aperto, “alfinetes e agulhas”, e/ou uma profunda perda de sensibilidade. (Para mais informações sobre esta doença, escolha “Raynaud’s” como termo de pesquisa na Base de Dados de Doenças Raras.)
Síndrome de Raynaud é um acrónimo para calcinose, fenómeno de Raynaud, disfunção esofágica, esclerodactilia e telangiectasia. A calcinose é a acumulação anormal de sais de cálcio sob a pele e em muitos outros órgãos. O fenómeno de Raynaud é uma desordem vascular caracterizada pela perda intermitente de sangue para várias partes do corpo, particularmente os dedos, dedos dos pés, nariz, e/ou orelhas. Isto ocorre tipicamente após exposição ao frio e causa sensação de formigueiro, dormência, e/ou dor. A disfunção do esófago inferior resulta em azia (refluxo ácido para a garganta e boca) e possíveis cicatrizes. O esófago pode eventualmente ter áreas estreitas (estrangulamentos), e a deglutição pode tornar-se difícil. O intestino delgado pode também perder a capacidade de empurrar os alimentos para o intestino grosso (peristaltismo), levando à má absorção e ao aumento do crescimento bacteriano no intestino delgado. A esclerodactilia, uma condição em que a pele se torna fina, brilhante e brilhante, resulta na diminuição da função dos dedos das mãos e dos pés. Os indivíduos afectados podem também apresentar telangiectasia, o que significa o aparecimento de pequenos vasos sanguíneos próximos da superfície da pele. Os indivíduos com síndrome CREST correm um risco acrescido de desenvolver hipertensão pulmonar, uma doença progressiva caracterizada por hipertensão arterial (hipertensão) da artéria principal dos pulmões (artéria pulmonar). (Para mais informações, escolha “Raynaud” e “Hipertensão Pulmonar” como termos de pesquisa na Base de Dados de Doenças Raras.)