Ao considerar as características estruturais de uma célula nervosa, é comum falar de um tipo multipolar de neurónio. Possui um corpo de célula nervosa, o perikarion, do qual, como acima mencionado, têm origem várias extensões dendríticas e uma extensão axonal. Como resultado, esta é a característica chave destas células nervosas – um único axónio e numerosos processos.
p>Interessantemente, estas células nervosas são
as mais disseminadas no nosso sistema nervoso central. Encontram-se tanto em
o cérebro como na medula espinal. O axônio é responsável pela transferência dos
impulsos entre as células. Os dendritos servem como zonas receptivas (1). p> Neste artigo, iremos desenvolver a estrutura e funções das células nervosas multipolares. Falaremos também das suas relações com outras estruturas e elementos do sistema nervoso.
Estrutura da Célula Nervosa Multipolar
Observação das preparações das células nervosas multipolares sob o microscópio luminoso mostra que uma grande, O núcleo localizado centralmente é observado no corpo das células nervosas. É brilhante, eucromático, e o nucléolo destaca-se em relação ao seu tamanho e grau de coloração. No citoplasma, que é corado basofilicamente, podem-se observar os agrupamentos que são extremamente intensamente coloridos pelos corantes de base. Estes agrupamentos são chamados corpos Nissl ou o material Nissl (2).
Inúmeras extensões dendríticas têm origem no corpo celular, que pode ter ramos adicionais de primeiro, segundo e terceiro grau. Nos ramos dendríticos, há uma série de descargas que são referidas como espinhos dendríticos.
A extensão axonal, que também tem origem no pericárdio, pode ser envolvida externamente pela bainha de mielina. Esta bainha, contudo, nunca se estende continuamente ao longo dos axônios, mas em certos lugares, observam-se regiões de descontinuidade.
Em alguns casos, nos pontos destas descontinuidades, os axónios podem ser separados lateralmente em ângulos rectos por ramos designados como colaterais. Podem ramificar-se, e cada um dos ramos pode fazer contacto com o dendrito ou o corpo celular de outro neurónio, mas também do mesmo neurónio.
O fim do axónio é caracterizado pela sua ramificação e é chamado telodendria. Em grego, isto significa literalmente “fim de árvore”. Cada um dos ramos da telodendria termina com uma pequena extensão – um botão sináptico.
O núcleo da célula nervosa, localizado no centro do pericárdio, mostra todas as características que são específicas para os núcleos de células sinteticamente muito activas. É grande, de forma esférica, com muito pouca cromatina condensada que se encontra especialmente ao longo da bainha do núcleo e parece ser a heterocromatina constitutiva (1).
O nucléolo é geralmente grande e mostra todas as características estruturais que indicam que a formação de subunidades ribossómicas foi aí intensamente realizada.
No citoplasma em redor do núcleo, observam-se numerosos grupos do retículo endoplasmático granular e dos poli-ribossomas. Nas preparações observadas sob o microscópio de luz, estes agrupamentos são coloridos por cores de base e correspondem aos corpos de Nissl.
Ditiosomas numerosos do aparelho de Golgi, cisternas do retículo endoplasmático liso e numerosas mitocôndrias também são observados. Os restantes corpos que podem ter a aparência de figuras de “mielina” ou, em indivíduos mais velhos, podem estar sob a forma de grânulos de lipofuscina, são ocasionalmente observados. Os corpos restantes são provas da actividade do sistema lisossomal, especialmente nos processos autofágicos.
Elementos do esqueleto da célula interna – microtubos, filamentos de actina e neurofilamentos – estão também presentes no pericárdio. As proteínas associadas aos microtubos estão envolvidas na construção dos microtubos e o MAP-2 é particularmente proeminente no pericarion. Os filamentos de actina estão presentes na parte periférica do citoplasma e formam uma rede periférica de actina.
Neurofilamentos são um tipo de filamentos intermediários que se encontram exclusivamente nas células nervosas.
Além dos neurofilamentos nas células nervosas, existem também filamentos intermediários construídos pela periferina, uma proteína semelhante à vimentina. Os filamentos construídos a partir da periferina estão localizados na região periférica da célula.
Nas partes iniciais das extensões dendríticas, algumas das organelas características do perikaryon – poliribossomas, cisternas de retículo endoplasmático granular, bem como os elementos do aparelho de Golgi – podem ser observados.
No entanto, as organelas dendríticas são retículo endoplasmático liso, mitocôndrias e vesículas, bem como elementos do citoesqueleto, em primeiro lugar numerosos microtubos mas também filamentos de actina.
Uma rede dos filamentos de actina foi especificamente desenvolvida na área dos espinhos dendríticos, e há poucos ou nenhuns neurofilamentos.
Características morfológicas da Célula Nervosa Multipolar
Quando se trata das características morfológicas, a extensão axonal é significativamente diferente tanto da extensão dendrítica como do corpo da célula nervosa. Esta diferença reflecte-se no lugar no pericárdio de onde provém o axónio – na parte do citoplasma, nomeadamente, não existem organelas citoplasmáticas envolvidas nos processos sintéticos (1).
Esta região do pericarião sobre as preparações observadas sob o microscópio luminoso é de cor pálida e é vista como uma ligeira elevação, pelo que é chamada de monte axonal. Juntamente com a superfície citoplasmática da membrana celular da colina axonal, está presente um material de contraste moderadamente escuro. A sua natureza ainda não foi exaustivamente investigada.
Dentro do axônio, mitocôndrias, vesículas secretas, elementos do retículo endoplasmático liso, corpos multivesiculares, por vezes corpos multilamelares, bem como elementos citoesqueléticos – observam-se microtubos, filamentos de actina e neurofilamentos. A direcção da entrega mitocondrial é paralela à direcção da entrega de axónios e componentes citoesqueléticos, principalmente microtúbulos.
Os componentes do esqueleto da célula interna do axônio são dispostos de forma ordenada. Os filamentos de actina, semelhantes ao pericarion e aos espinhos dendríticos, na parte periférica do citoplasma axonal, imediatamente abaixo da membrana celular, formam uma densa rede que está ligada à membrana celular por proteínas de fodrina. Esta rede é frequentemente referida como um citoesqueletoesqueleto submembrana.
Microtubos e neurofilamentos ocupam a parte central do axônio e são paralelos à direcção da sua orientação. Os microtubos são geralmente únicos, a sua extremidade positiva é direccionada para a extremidade axonal enquanto a extremidade negativa está virada para o corpo celular. O MAP-3 e a proteína tau estão envolvidos na sua construção. As moléculas de cinesina e de citoplasma de corante estão localizadas entre as mitocôndrias, assim como todas as categorias de vesículas e microtubulos.
As moléculas de corante chinesas permitem o seu movimento anterógrado para baixo do axónio enquanto que a corante citoplasmática permite o movimento retrógrado das vesículas em direcção ao perikaryon. Os neurofilamentos estão organizados em feixes paralelos às microtubulas. São particularmente proeminentes nos axónios do sistema nervoso periférico das células nervosas. A pectina, uma proteína associada a filamentos intermediários, interliga neurofilamentos mas também neurofilamentos e microtúbulos.
Indubitavelmente, os elementos citoesqueléticos são muito importantes para a função das células nervosas. As microtubulas, como noutros tipos de células, representam os suportes mecânicos-motores necessários para o movimento das organelas, neste caso mitocôndrias e todo o tipo de vesículas, para baixo e ao longo do axónio.
No que diz respeito aos neurofilamentos, assume-se que o seu papel principal é estabilizar a forma axonal destas células. As diferenças, contudo, a nível químico, entre os neurofilamentos no pericárdio e no axônio, indicam que muito provavelmente ainda têm algum papel que, por enquanto, ainda não foi descoberto.
Perikaryon, bem como os dendritos e as extensões axonais, têm pontos de contacto com as células nervosas adjacentes e a glia ou têm relações mesmo com as espacialmente distantes. Toda esta “floresta” de extensões e ramos tem um nome comum – chama-se “neuropil”.
De notar que a membrana plasmática da célula nervosa está organizada em vários domínios que, por um lado, a nível dendrite e perikaryon, fornecem recepção e integração de informação e, por outro lado, a nível axonal, transmissão de informação sob a forma de um potencial de acção ou impulso nervoso.
Bombas de iões estão presentes em todos os domínios e estão envolvidas na manutenção de um gradiente eléctrico básico entre o ambiente intracelular e extracelular. Os canais iónicos dependentes da tensão, que estão envolvidos no processo de despolarização da membrana, estão também presentes principalmente em todos os domínios, enquanto que os canais iónicos dependentes da ligação distinguem apenas certas áreas da membrana plasmática de células nervosas.
Conclusão
Células nervosas ou neurónios multipolares são tipos especiais de células nervosas que têm uma peculiaridade: caracterizam-se por numerosos dendritos e um único axónio. Um grande número de dendritos e ramos dendríticos desempenha o papel chave no tratamento de uma grande quantidade de informação. Esta é, ao mesmo tempo, a sua função chave das células nervosas multipolares. Nomeadamente, integram a informação de outros neurónios.
Além disso, é
importante dizer que estes tipos de células nervosas são os mais comuns em
o sistema nervoso. Além disso, encontram-se no cérebro e na coluna vertebral
cord.
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