- Robert Smith sofria de síndrome de Proteus, que se diz ter afectado o Homem Elefante, o que faz com que os ossos e a pele cresçam de forma anormal
- O homem de 24 anos morreu em sua casa em Cambridgeshire, apesar das tentativas frenéticas da sua mãe Rita para o salvar, sucumbiu a um ataque cardíaco maciço
- Durante a sua vida sofreu 74 operações espantosas
- Também sofreu hidrocefalia – acumulação de fluido no cérebro – e e epilepsia
- A sua mãe Rita, 66 anos, a sua principal cuidadora, disse: “Não acredito que ele se foi… Estou devastada. Não sei o que farei sem ele’
li>Pesava 19 pedras, tinha um tamanho de 16 pés e uma perna interior de 40 polegadas, assim como sofreu problemas de visão e audição
Um jovem de 7ft atingido por uma doença rara, o que significa que nunca deixou de crescer, morreu de um ataque cardíaco maciço, apesar das tentativas desesperadas da sua mãe para lhe salvar a vida.
Robert Smith foi prisioneiro em sua casa nos meses anteriores à sua morte, ligado à mesma condição que se pensava ter afligido Joseph Merrick, famoso apelidado de Homem Elefante no final do século XIX.
O jovem de 24 anos foi diagnosticado com síndrome de proteus, uma doença rara que causa o crescimento anormal dos ossos, pele e cabeça de uma pessoa.
Robert faleceu na sua casa em Walsoken, perto de Wisbech em Cambridgeshire, apesar das tentativas frenéticas da sua mãe Rita de salvar o seu único filho.
Robert desafiou as probabilidades médicas empilhadas contra ele. A sua mãe foi avisada de que ele não iria viver mais de um mês quando nascesse quatro semanas mais cedo.
A Sra. Smith, 66 anos, disse: ‘Não posso acreditar que ele se foi. Robert sofreu uma paragem cardíaca e simplesmente não conseguia respirar.
‘Eu estava sozinho com ele na altura – e estou absolutamente devastado. Não sei o que farei sem ele.’
Robert, cresceu até pesar 19 pedras, tinha um tamanho de 16 pés e uma perna interior de 40 polegadas.
P>P>Posicionado a mais de 7 pés, era um dos homens mais altos do Reino Unido.
P>Sofreu problemas de visão e audição, e passou por 74 operações espantosas durante a sua vida.
O jovem de 24 anos também sofreu de gigantismo, o que significou que nunca deixou de crescer e também sofreu hidrocefalia – uma acumulação de fluido no cérebro – e e epilepsia.
Há três anos sofreu meningite, que o deixou inconsciente durante sete semanas e incapaz de andar.
Nos três anos que se seguiram à doença, Robert só se tinha aventurado a sair de casa quatro vezes, aos 19 anos de idade era demasiado pesado para a sua mãe empurrar na sua cadeira de rodas.
‘Robert não conseguia andar desde que sofreu de meningite há três anos, quando esteve inconsciente durante sete semanas’, disse a Sra. Smith.
O QUE É SÍNDROME PROTEU?
Síndrome de Proteus, que se pensa afectar apenas algumas centenas de pessoas em todo o mundo, resulta em crescimento excessivo dos ossos.
A palavra ‘Proteus’ vem do nome do antigo deus grego da mudança.
Este crescimento excessivo é normalmente assimétrico, pelo que as partes correspondentes do corpo não são afectadas da mesma forma.
Robert, por exemplo, tem mais 21 ossos na mão do que deveria – e, como resultado, sofre de muita dor.
Mais homens são afectados do que mulheres e a causa é desconhecida.
A síndrome tornou-se mais amplamente conhecida quando se determinou que Joseph Merrick (o paciente representado na peça e no filme “O Homem Elefante”) tinha uma grave síndrome de Proteus em vez de Neurofibromatose, como tinha sido sugerido anteriormente.
No passado mês de Novembro amigos e familiares lançaram uma campanha para comprar a Robert uma cadeira de rodas motorizada.
Em poucas semanas, mais de £10.000 foram doados por pessoas de todo o país, tocadas pela situação difícil da criança de 24 anos.
A Sra. Smith, a principal cuidadora do seu filho, disse na altura: ‘Estou muito grata aos organizadores da Robert Smith Fundraising.
‘Restaurou a minha fé nas pessoas.
Durante o curso das suas operações, Robert tinha uma placa de titânio colocada na sua cabeça para dar lugar a três derivações para drenar o fluido acumulado no seu cérebro.
Nasceu um mês prematuro no Hospital Queen Elizabeth em King’s Lynn, Norfolk. Ficou imediatamente claro que o recém-nascido estava gravemente doente.
‘Robert nasceu por cesariana e os médicos disseram que ele viveria apenas durante um mês’, disse a Sra. Smith.
Ele estava a ser tratado no Hospital de Addenbrooke, Cambridge, para hidrocefalia quando começou a instalar-se.
Até aos dois anos de idade a criança tinha oito shunts a drenar o líquido do seu cérebro.
Tinha uma placa de titânio inserida na cabeça e aos 16 anos de idade foi-lhe diagnosticada a síndrome de proteus.
No momento da sua morte, Robert estava ansioso pela sua primeira viagem na sua nova cadeira de rodas motorizada, com a sua irmã Marie Louise.
A sua mãe, que sofre de osteoporose, artrite, colesterol elevado e tensão arterial elevada, disse: “Robert mal podia esperar para ir à nossa loja Asda local em Wisbech para comprar DVDs e CDs e doces de caramelo de chocolate.
‘Tem sido duro mas não trocaria Robert pelo mundo, pois ele era um gigante tão gentil e muito amoroso.’
A dedicada mãe dos dois transformou a sua sala de estar num quarto para o seu filho, e dormiu no mesmo quarto apanhando o sono que conseguia numa cadeira reclinável.
A sua breve pausa só veio quando uma cuidadora se sentou com o seu filho durante três horas por semana.
Síndrome de Proteus, que se pensa afectar 120 pessoas em todo o mundo, resulta num crescimento excessivo dos ossos. Este sobrecrescimento é geralmente assimétrico, pelo que as partes do corpo correspondentes não são afectadas da mesma forma.
Robert, por exemplo, tinha 21 ossos a mais na mão do que devia – e, como resultado, sofria de muita dor.
