Uma mulher no Arizona que nasceu sem vagina – o resultado de uma condição rara – está a falar sobre a sua condição, e a angariar dinheiro para uma cirurgia para a tratar.
Kaylee Moats, que tem 22 anos, soube pela primeira vez que não tinha uma vagina quando tinha 18 anos e nunca tinha tido um período menstrual, de acordo com um vídeo sobre o caso de Moats, feito pela Barcroft TV. Uma ecografia realizada no consultório do seu médico revelou que ela não tinha útero, colo do útero ou vagina.
“Faz-me sentir menos mulher”, disse Moats no vídeo. “Ainda estou a tentar aceitar-me a mim própria, aceitar o que tenho e não me debruçar sobre ela”
Moats foi diagnosticado com síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH), uma condição que afecta cerca de 1 em cada 4.500 recém-nascidas, de acordo com os Institutos Nacionais de Saúde. Acontece quando, durante o desenvolvimento embrionário, os órgãos reprodutores femininos (incluindo o útero, colo do útero e vagina) não se desenvolvem adequadamente. Como resultado, o útero e a vagina podem estar subdesenvolvidos ou completamente ausentes, disse o NIH.
As pessoas com esta condição são geneticamente fêmeas (o que significa que têm dois cromossomas X), e têm ovários a funcionar normalmente. Têm também órgãos genitais externos normais, pelo que a condição é normalmente descoberta apenas quando as mulheres não têm o período menstrual, como foi o caso de Moats.
Em alguns casos, a condição pode ser tratada sem cirurgia, utilizando “dilatadores” vaginais para criar uma vagina ou aumentar uma vagina existente, de acordo com a Organização Nacional para as Doenças Raras (NORD). Os dilatadores vaginais são tubos plásticos especialmente concebidos que podem ser utilizados para esticar e alargar a pequena quantidade de tecido vaginal normalmente presente (por vezes referido como uma “covinha” vaginal), de acordo com a NORD.
A condição também pode ser tratada com cirurgia para criar uma vagina, que é chamada de vaginoplastia.
Os investigadores criaram vaginas num prato de laboratório, tomando as próprias células de uma paciente e cultivando-as num andaime para formar uma forma vaginal. Em 2014, os investigadores anunciaram que tinham implantado estas vaginas em quatro adolescentes, e o tratamento foi bem sucedido. No entanto, o tratamento ainda é experimental.
Para os fossos, o passo seguinte é fazer uma cirurgia reconstrutiva para criar uma vagina, disse ela. Contudo, a cirurgia custa $15.000 e não está coberta pelo seu seguro.
“Consideram-na uma cirurgia estética ou uma mudança de sexo”, disse Moats. “É muito doloroso” não ter esta cirurgia coberta pelo seguro, disse ela.
A irmã do Moats, Amanda Moats, iniciou uma página GoFundMe para angariar dinheiro para a cirurgia. Até hoje (17 de Agosto), ela tinha angariado $16.997, ultrapassando o objectivo de $15.000.
“Fazer a cirurgia ajudar-me-á a sentir-me normal e a ter todas as partes certas do corpo como qualquer outra rapariga”, disse Moats à Barcoft TV.
Moats tem um namorado, Robbie Limmer, que ela conheceu como finalista na faculdade. Moats disse que Limmer a tem apoiado, e não se concentra no lado sexual da sua relação.
“Saber que ele me aceita pelo que sou, e não me vê como menos pessoa ou menos mulher, faz-me sentir amada”, disse Moats.
Moats espera ter filhos um dia. Porque ela tem ovários a funcionar, ela pode, em teoria, usar um substituto gestacional para carregar o seu filho.
Artigo original sobre Live Science.
Recent news