Condroma
Condromas são tumores muito raros, benignos da base do crânio feitos de cartilagem óssea encontrada no crânio. Podem desenvolver-se na cartilagem encontrada na base do crânio e nos seios paranasais.
Condromas ocorrem tipicamente em doentes com idades compreendidas entre os 10 e os 30 anos. Enquanto estes tumores crescem lentamente, podem eventualmente causar a fractura do osso ou crescer demasiado, criando pressão sobre o cérebro. Em casos raros, os condromas podem transformar-se numa condição cancerígena chamada condrossarcoma.
Condrossarcoma
Condrossarcoma é um cancro maligno do osso que afecta principalmente a cartilagem. O segundo tipo de cancro ósseo mais comum, o condrossarcoma desenvolve-se geralmente em doentes entre os 50 e os 70 anos de idade.
O tumor pode começar em células do fémur, braço, pélvis, joelho e coluna vertebral. Pode também começar na base do crânio. Alguns destes cancros podem ser agressivos.
Cordoma
Cordomas são tumores benignos, de crescimento lento, geralmente encontrados na base do crânio. Podem também aparecer na parte inferior da coluna vertebral. Menos de 1 por cento de todos os tumores cerebrais primários são diagnosticados como acordomas. Este tipo de tumor pode invadir o osso adjacente e pressionar o tecido nervoso próximo.
Tumor do plexo coróide
Tumor do plexo coróide são tumores raros encontrados no plexo coróide – a parte do cérebro dentro dos ventrículos que produz o líquido cefalorraquidiano. Este fluido envolve e amortece o cérebro e a medula espinal. Cerca de 90% destes tumores são benignos.
Tumores do plexo coróide ocorrem mais frequentemente em crianças com idade inferior a 2 anos. À medida que os tumores crescem, podem causar hidrocefalia, uma acumulação de líquido cefalorraquidiano vulgarmente conhecido como “água no cérebro”. Isto pode resultar num aumento da pressão sobre o cérebro e alargamento do crânio.
Craniofaringioma
Sobre 10% a 15% dos tumores da hipófise são craniofaringiomas. Estes tumores benignos crescem perto da glândula pituitária e podem aparecer como tumores sólidos ou quistos. Os craniofaringiomas pressionam frequentemente os nervos, vasos sanguíneos ou partes do cérebro à volta da hipófise. Geralmente afectam crianças e adolescentes, bem como adultos com mais de 50,
Tumor Neuroepitelial Disembryoplástico
Tumores neuroepiteliais disembryoplásicos são tumores benignos e raros que ocorrem nos tecidos que cobrem o cérebro e a medula espinal. Tipicamente encontrados em crianças e adolescentes, estes tumores podem causar convulsões.
Encefalocele
Encefalocele é uma protuberância tipo saco do cérebro e das membranas que o cobrem através de uma abertura no crânio. Este raro defeito de nascença ocorre quando o tubo neural, no qual o cérebro e a medula espinal se formam, não se fecha completamente durante o desenvolvimento fetal. A pele ou uma membrana fina cobre o saco fora do crânio.
Encefaloceles pode ocorrer na base do crânio, na parte superior ou posterior do crânio ou entre a testa e o nariz. As condições associadas à encefalocele incluem hidrocefalia, atrasos de desenvolvimento, microcefalia (uma cabeça anormalmente pequena), paralisia e convulsões.
Cada ano, cerca de um em cada 10.000 bebés nascidos nos Estados Unidos terá encefalocele, de acordo com o Centers for Disease Control and Prevention.
Displasia fibrosa
Displasia fibrosa é uma doença óssea rara em que se desenvolve tecido fibroso cicatricial em vez de osso normal. À medida que o osso cresce, o tecido fibroso expande-se gradualmente, enfraquecendo o osso. A displasia fibrosa desenvolve-se geralmente na base do crânio e ossos faciais, fémur, tíbia, costelas, osso do braço ou pélvis.
Displasia fibrosa pode levar à dor e ossos partidos ou deformados. A deformidade grave dos ossos faciais pode causar perda de visão ou audição. Em casos raros, uma área óssea afectada pode tornar-se cancerosa.
Embora a causa exacta da displasia fibrosa seja desconhecida, esta pode ser desencadeada por uma irregularidade química numa proteína óssea específica. Embora esta anomalia da proteína óssea possa ser devida a uma mutação genética presente no nascimento, não é considerada uma desordem hereditária.
Tumor celular germinal
Durante o desenvolvimento normal de um embrião e de um feto, as células germinais tornam-se geralmente ovos (na fêmea) ou espermatozóides (no macho). Contudo, se as células germinativas viajarem para o cérebro por engano, podem tornar-se tumores.
Tumor de células germinativas pode ser benigno ou maligno. São frequentemente diagnosticados durante a puberdade. Tendem a afectar mais os rapazes do que as raparigas.
Tumor de células gémeas
Nomeados pelas suas células extremamente grandes, os tumores de células gigantes são tumores ósseos raros que normalmente afectam os ossos da perna e do braço. Também podem ser encontrados no crânio. A maioria dos tumores de células gigantes são benignos e ocorrem em doentes entre os 20 e 40 anos de idade.
Hemangiopericytoma
Hemangiopericytomas são tumores raros da base do crânio que envolvem os vasos sanguíneos. Desenvolvem-se normalmente nas pernas, zona pélvica, cabeça e pescoço. Enquanto a maioria dos hemangiopericitomas são encontrados em tecidos moles, alguns podem ocorrer na cavidade nasal e nos seios paranasais. Estes tumores podem ser benignos – se forem malignos, podem propagar-se para o osso, pulmões ou fígado.
Meningioma
Meningioma é o tumor cerebral primário mais comum, representando cerca de 33% de todos os tumores cerebrais primários. Os meningiomas têm origem nas meninges, as três camadas externas de tecido que cobrem e protegem o cérebro mesmo debaixo do crânio. Cerca de 85 por cento dos meningiomas são tumores benignos, de crescimento lento. Alguns meningiomas foram encontrados a crescer na base do crânio.
Metastatic Brain Tumor
Metastatic brain tumors, também chamados tumores cerebrais secundários, são tumores malignos que se originam como cancro noutras partes do corpo e depois metástase (propagação) para o cérebro. Os tumores cerebrais metástáticos são o tipo de tumor cerebral mais comum, ocorrendo cerca de quatro vezes mais frequentemente do que os tumores cerebrais primários. Podem crescer rapidamente, apinhando-se ou destruindo o tecido cerebral próximo. Os tumores metástáticos cerebrais na base do crânio têm mais comummente origem no cancro da mama, cólon, rim, pulmão ou pele (melanoma).
Angiofibroma nasofaríngeo
Angiofibroma nasofaríngeo, também conhecido como angiofibroma nasofaríngeo juvenil, é um tumor benigno na base do crânio no nariz que é geralmente diagnosticado em rapazes adolescentes. Espalha-se por áreas à volta do nariz, causando sintomas como congestão e hemorragias nasais.
Neurofibroma
Neurofibromas são benignos, geralmente tumores indolores que podem crescer nos nervos em qualquer parte do corpo. Em alguns casos, estes crescimentos suaves e carnudos desenvolvem-se no cérebro, nos nervos cranianos ou na medula espinal. Os neurofibromas múltiplos são um sintoma de neurofibromatose tipo 1 (NF1), uma doença genética anteriormente conhecida como NF periférica ou doença de von Recklinghausen.
Neuroblastoma olfativo
Neuroblastoma olfativo, também conhecido como esthesioneuroblastoma, é um tumor muito raro, maligno, que se desenvolve no nariz. Este tumor começa provavelmente no nervo olfactivo, que transmite impulsos relacionados com o cheiro desde o nariz até ao cérebro. Os pacientes com neuroblastomas olfactivos podem ter hemorragias nasais frequentes, perder o olfacto e ter dificuldade em respirar através das narinas.