neoplasma plasmocitóide dendrítico plástico, ou BPDCN, é um cancro do sangue raro e agressivo, com características tanto de linfoma como de leucemia. Embora seja algo semelhante à leucemia mielóide aguda (LMA), as suas características únicas incluem células tumorais anormais que podem ser encontradas no sangue, medula óssea, gânglios linfáticos, ou pele. BPDCN é mais frequentemente diagnosticada em pessoas entre os 60 e 70 anos de idade, e é mais comum em homens do que em mulheres.
Existem vários sintomas que podem assinalar um caso de BPDCN. Estes incluem:
- Lesões cutâneas: As lesões cutâneas ocorrem em aproximadamente 80 por cento dos casos de BPDCN, mas variam muito. Em alguns casos, existe um tumor grande e visível na pele. Noutros, existem muitas pequenas manchas através da pele. Mas para alguns, as lesões são simplesmente uma erupção cutânea.
- Gânglios linfáticos aumentados: Alguns pacientes podem sofrer de gânglios linfáticos inchados que pacientes ou médicos podem sentir.
- Dor no estômago: Nos casos em que a doença progrediu para o baço, os pacientes podem sentir dores de estômago.
- Fadiga: A BPDCN pode diminuir a contagem de células sanguíneas normais (glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas) no corpo, o que leva à fadiga nos doentes. A diminuição de células sanguíneas pode também resultar em hemorragias, hematomas, e febre.
Desde que os sintomas e sinais variam muito – e a doença é rara – os doentes com BPDCN são frequentemente mal diagnosticados, diz Andrew Lane, MD, PhD, director do Centro BPDCN em Dana-Farber. Lane sublinha a importância de pacientes e médicos estarem conscientes da condição e dos seus sintomas.
Daqueles pacientes a quem é diagnosticada a doença, ela é mais frequentemente encontrada através de biopsias de pele depois dos pacientes visitarem um dermatologista para lesões cutâneas. Outros podem ser diagnosticados através de uma biopsia de gânglio linfático ou medula óssea.
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