Una mujer de Arizona que nació sin vagina -resultado de una rara condición- está hablando sobre su condición, y recaudando dinero para una cirugía para tratarla.
Kaylee Moats, que tiene 22 años, se enteró por primera vez de que no tenía vagina cuando tenía 18 años y nunca había tenido un período menstrual, según un vídeo sobre el caso de Moats, realizado por Barcroft TV. Una ecografía realizada en la consulta de su médico reveló que no tenía útero, cuello uterino ni vagina.
«Me hace sentir menos mujer», dijo Moats en el vídeo. «Todavía estoy intentando aceptarme a mí misma, aceptar lo que tengo y no insistir en ello».
A Moats le diagnosticaron el síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH), una enfermedad que afecta a una de cada 4.500 niñas recién nacidas, según los Institutos Nacionales de Salud. Se produce cuando, durante el desarrollo embrionario, los órganos reproductores femeninos (incluidos el útero, el cuello uterino y la vagina) no se desarrollan correctamente. Como resultado, el útero y la vagina pueden estar subdesarrollados o ausentes por completo, según los NIH.
Las personas con esta enfermedad son genéticamente femeninas (lo que significa que tienen dos cromosomas X) y tienen ovarios que funcionan normalmente. También tienen genitales externos normales, por lo que la afección suele descubrirse sólo cuando las mujeres no tienen la menstruación, como fue el caso de Moats.
En algunos casos, la afección puede tratarse sin cirugía, mediante el uso de «dilatadores» vaginales para crear una vagina o ampliar una vagina existente, según la Organización Nacional de Enfermedades Raras (NORD). Los dilatadores vaginales son tubos de plástico especialmente diseñados que pueden utilizarse para estirar y ensanchar la pequeña cantidad de tejido vaginal que suele estar presente (a veces denominada «hoyuelo» vaginal), según la NORD.
La enfermedad también puede tratarse con cirugía para crear una vagina, lo que se denomina vaginoplastia.
Los investigadores han creado vaginas en un plato de laboratorio, tomando las propias células de una paciente y haciéndolas crecer en un andamio para formar una forma vaginal. En 2014, los investigadores anunciaron que habían implantado estas vaginas en cuatro chicas adolescentes, y el tratamiento fue exitoso. Sin embargo, el tratamiento sigue siendo experimental.
Para Moats, el siguiente paso es someterse a una cirugía reconstructiva para crear una vagina, dijo. Sin embargo, la cirugía cuesta 15.000 dólares y no está cubierta por su seguro.
«Lo consideran una cirugía estética o de reasignación de género», dijo Moats. «Es muy doloroso» no tener esta cirugía cubierta por el seguro, dijo.
La hermana de Moats, Amanda Moats, inició una página de GoFundMe para recaudar dinero para la cirugía. A día de hoy (17 de agosto), había recaudado 16.997 dólares, superando el objetivo de 15.000 dólares.
«Operarme me ayudará a sentirme normal y a tener todas las partes del cuerpo correctas como cualquier otra chica», dijo Moats a Barcoft TV.
Moats tiene un novio, Robbie Limmer, al que conoció en su último año de universidad. Moats dijo que Limmer la ha apoyado, y no se centra en el aspecto sexual de su relación.
«Saber que me acepta por lo que soy, y que no me ve como menos persona o menos mujer, me hace sentir querida», dijo Moats.
Moats espera tener hijos algún día. Como tiene ovarios funcionales, puede, en teoría, utilizar una madre de alquiler gestacional para gestar a su hijo.
Artículo original en Live Science.
Noticias recientes
.