OS NOMES DE COMPONENTES ORGÂNICOS
Esta página explica como escrever a fórmula de um composto orgânico dado o seu nome – e vice-versa. Abrange alcanos, cicloalcanos, alcenos, compostos simples contendo halogéneos, álcoois, aldeídos e cetonas. No fundo da página, encontrará links para outros tipos de compostos.
Fundo
Como esta página vai resolver o problema
Existem duas competências que tem de desenvolver nesta área:
-
P>Tem de ser capazes de traduzir o nome de um composto orgânico na sua fórmula estrutural.
- p>É preciso ser capaz de nomear um composto a partir da sua fórmula.
A primeira destas é mais importante (e também mais fácil!) do que a segunda. Num exame, se não conseguir escrever uma fórmula para um dado composto, não vai saber do que o examinador está a falar e pode perder muitas notas. No entanto, poderá ser-lhe pedido para escrever um nome para uma determinada fórmula apenas uma vez num exame inteiro – neste caso, arrisca-se apenas a obter 1 nota.
Por isso, vamos analisar principalmente a forma como descodifica os nomes e os transforma em fórmulas. No processo, também vai recolher dicas sobre como produzir nomes.
Nas fases iniciais de um curso de química orgânica as pessoas ficam frequentemente confusas e assustadas com os nomes porque tentam fazer demasiado ao mesmo tempo. Não tente ler todas estas páginas de uma só vez. Basta ir tão longe quanto os compostos que lhe interessam neste momento e ignorar o resto. Volte a elas à medida que surgem durante o fluxo natural do seu curso.
Rasgando o código
Um nome orgânico moderno é simplesmente um código. Cada parte do nome dá-lhe alguma informação útil sobre o composto.
Por exemplo, para compreender o nome 2-metilpropan-1-ol é necessário levar o nome aos pedaços.
O adereço no meio diz-lhe quantos átomos de carbono existem na cadeia mais longa (neste caso, 3). O an que se segue ao “adereço” diz-lhe que não existem ligações duplas carbono-carbono.
As outras duas partes do nome dizem-lhe coisas interessantes que estão a acontecer no primeiro e segundo átomo de carbono na cadeia. Qualquer nome com que se depare pode ser quebrado da mesma forma.
Contagem dos átomos de carbono
Terá de se lembrar dos códigos para o número de átomos de carbono numa cadeia até 6 carbonos. Não há uma forma fácil de contornar isto – tem de os aprender. Se não o fizer correctamente, não conseguirá nomear nada!
| code | no of carbons |
| meth | 1 |
| eth>/td> | |
| 3 | |
| mas | |
| 5 | 6 |
Tipos de carbono…ligações de carbono
Se o composto contém ou não uma ligação dupla de carbono-carbono é mostrado pelas duas letras imediatamente após o código para o comprimento da cadeia.
| code | means |
| an | apenas carbono…carbono ligações simples |
| en | contém uma ligação dupla carbono-carbono |
Por exemplo, butano significa quatro carbonos numa cadeia sem dupla ligação.
Propeno significa três carbonos numa cadeia com uma dupla ligação entre dois dos carbonos.
Grupos alquílicos
Compostos como metano, CH4, e etano, CH3CH3, são membros de uma família de compostos chamados alcanos. Se se remover um átomo de hidrogénio de um destes obtém-se um grupo alquilo.
Por exemplo:
- p> Um grupo metilo é CH3.
- p> Um grupo etilo é CH3CH2.
Estes grupos devem, evidentemente, estar sempre ligados a outra coisa.
Tipos de compostos
Os alcanos
Exemplo 1: Escrever a fórmula estrutural do 2-metilpentano.
Iniciar a descodificação do nome a partir do bit que conta o número de átomos de carbono na cadeia mais longa – a penta conta 5 carbonos.
Exemplo 1: Existe alguma ligação dupla carbono-carbono? Não – um diz-lhe que não há nenhuma.
Agora desenha este esqueleto de carbono:
p>P>P>Põe um grupo metilo no número 2 de átomos de carbono:
p>P>Importa de que fim se começa a contar? Não – se contar a partir do outro extremo, desenharia a estrutura seguinte. É exactamente a mesma que a primeira, excepto que foi virada.
Finalmente, tudo o que tem de fazer é colocar o número correcto de átomos de hidrogénio em cada carbono de modo a que cada carbono esteja a formar quatro ligações.
Se tivesse de ser você a nomeá-lo:
- p>p>conta a cadeia mais longa de carbonos que conseguir encontrar. Não presuma que tenha necessariamente desenhado essa cadeia horizontalmente. 5 carbonos significa pent.
-
Existem duplas ligações carbono-carbono? Não – portanto pentano.
-
Existe um grupo metilo no número 2 de carbono – portanto 2-metilpentano. Porquê o número 2 em vez do número 4 de carbono? Por outras palavras, porque é que escolhemos numerar a partir deste fim em particular? A convenção é que se numere a partir do extremo que produz os números mais baixos no nome – portanto 2- em vez de 4-.
Exemplo 2: Escreva a fórmula estrutural para 2,3-dimetilbutano.
Inicie com a espinha dorsal de carbono. Existem 4 carbonos na cadeia mais longa (mas) sem ligações duplas carbono-carbono (an).
Desta vez existem dois grupos metilo (di) nos átomos de carbono número 2 e número 3.
Completar a fórmula preenchendo os átomos de hidrogénio dá:
