O que é linfoma não-Hodgkin adulto (NHL)?
Linfoma Adulto Não-Hodgkin (NHL) é um cancro maligno que começa no sistema linfático. O sistema linfático é parte do sistema imunitário do corpo. “Maligno” significa uma doença que se propaga de onde começa e invade outras áreas do corpo. O linfoma não-Hodgkin do adulto difere do linfoma em crianças e tem um tratamento diferente. “Não-Hodgkin’s” significa a ausência de um certo tipo de células, chamadas células Reed-Sternberg, no tecido canceroso.
A linfa inclui o seguinte:
- Medula óssea – O interior esponjoso de ossos grandes onde são feitos glóbulos brancos, glóbulos vermelhos (que transportam oxigénio), e plaquetas (que ajudam o coágulo sanguíneo).
- Lymph – Líquido incolor e aquoso que transporta glóbulos brancos (linfócitos) através dos vasos do sistema linfático por todo o corpo. Os linfócitos podem ser células B ou células T. A sua função é combater a doença e o crescimento de tumores.
- Vasos linfáticos – Tubos que recolhem linfa de diferentes partes do corpo e a enviam de volta para a corrente sanguínea.
- Linfonodos – Pequenas estruturas ovais ou redondas que filtram a linfa e armazenam glóbulos brancos. Os gânglios linfáticos estão localizados em todo o corpo mas concentram-se nas axilas, pélvis, pescoço, abdómen e virilha.
- Thymus – Um órgão atrás do esterno no qual os linfócitos crescem e se reproduzem.
- Spleen – Um órgão do lado esquerdo do corpo perto do estômago. O baço filtra sangue, armazena células sanguíneas, e remove células sanguíneas antigas. Também produz linfócitos.
- Toneladas – Tecido linfático na parte posterior da garganta que produz linfócitos.
p>Porque o sistema linfático está presente em todo o corpo, o linfoma pode começar em quase qualquer área e propagar-se a outros tecidos e órgãos, tais como o fígado.
Quais são os tipos de linfoma não-Hodgkin (NHL)?
NHL vem em muitos tipos, mas é frequentemente dividido em indolente (lento, geralmente com poucos sintomas) ou agressivo (crescendo rapidamente, frequentemente causando sintomas). Estas duas formas de NHL comportam-se de forma bastante diferente e são tratadas de forma diferente. Alguns tipos de NHL indolentes (isto é, linfoma folicular, leucemia linfocítica crónica/leucemia linfocítica pequena, e linfomas de zona marginal) podem ocasionalmente mudar ou “transformar-se” em linfomas mais agressivos.
NHL é também agrupada por tipos com base no facto do cancro ter começado nas células B (linfócitos B) ou nas células T (linfócitos T). A maioria dos casos começa nas células B, que são responsáveis pela criação de anticorpos capazes de impedir que substâncias estranhas causem problemas no corpo. As células T, por outro lado, atacam directamente as substâncias estranhas.
Quais são os tipos de linfoma agressivo de células B não-Hodgkin (NHL)?
Tipos incluem:
- Li>Li>Linfoma de grandes células B (DLBCL)
- Linfoma folicular
- Linfoma de zona marginal
- Leucemia linfocítica crónica (CLL) e linfoma linfocítico pequeno (SLL) são termos permutáveis para um cancro indolente de células B que se encontra principalmente no sangue ou nos tecidos do corpo, respectivamente
- Linfoma cutâneo de células T
- Linfoma periférico de células T
- Linfoma anaplástico de células grandes. Existe uma versão deste cancro que está associada a implantes mamários chamada linfoma anaplásico de grandes células.
- Ser mais velho, masculino, ou caucasiano
- Servir qualquer uma das seguintes condições:
- Uma doença auto-imune, como a artrite reumatóide ou a psoríase
- HIV/AIDS
- Vírus humano T-lymphotrophic tipo I ou Epstein-Barr
- Situações repetidas de infecção por Helicobacter pylori, que provoca úlceras estomacais
- Uso de medicamentos imunossupressores após um transplante de órgãos
- Foram encontrados níveis elevados de exposição a certos pesticidas em alguns estudos observacionais para aumentar ligeiramente o risco de NHL em trabalhadores agrícolas. O risco de um baixo nível e/ou exposição periódica a estas substâncias não é certo.
- Exposição à radiação
- Uma dieta contendo elevadas quantidades de carne e gordura
- Tratamento prévio do linfoma de Hodgkin
- Inchaço nos gânglios linfáticos do pescoço, axila, virilha, ou estômago
- Febre inexplicável
- Suores nocturnos pesados
- Sentir-se muito mais cansado que o habitual durante pelo menos várias semanas sem razão aparente
- Perda de peso inexplicável
- Pele com erupção cutânea ou comichão
- Dores inexplicáveis no peito, abdómen, ou ossos
- uma sensação de plenitude mesmo que não tenha comido muito
Li>Li>Linfoma primário mediastinal de células B (PMBL)Li>Li>Linfoma de Burkitt/ul>
Quais são os tipos de linfoma indolente de células B não-Hodgkin (NHL)?
linfoma cutâneo de células B
Que tipos de linfoma de células T não-Hodgkin (NHL) são?
Estes tipos de NHL de células T são relativamente raros e incluem:
Li> Linfoma angioimunoblástico de células TLi>Leucemia/linfoma de células T adultosLi>Linfoma linfoblástico, que se desenvolve mais frequentemente em células T mas pode desenvolver-se em células B
Qual é a diferença entre linfoma não-Hodgkin (NHL) e linfoma de Hodgkin (HL)?
Both types of lymphomas are diseases that start in lymphocytes, a type of white blood cells. O linfoma de Hodgkin, que também é conhecido como doença de Hodgkin, envolve um certo tipo de células maduras e muito grandes chamadas células Reed-Sternberg. HL é menos comum que NHL.
Qual é a diferença entre leucemia e linfoma?
As duas doenças envolvem o sangue, mas começam em locais diferentes. A leucemia começa na medula óssea e é encontrada no sangue. O linfoma não-Hodgkin desenvolve-se nos tecidos do corpo, tais como gânglios linfáticos ou outros órgãos
Quais são os factores de risco para o linfoma não-Hodgkin (NHL)?
Como é comum o linfoma não-Hodgkin de adultos (NHL)?
Prevê-se que 74.200 novos casos de NHL sejam diagnosticados em 2019. Cerca de 1.000 pessoas morrerão devido à doença em 2019. A NHL é o sétimo cancro mais comum em adultos norte-americanos.
Quais são os sintomas do linfoma de adulto não-Hodgkin (NHL)?
estes sintomas e sinais são comuns a muitas condições. Não se deve assumir que se tem NHL. No entanto, deve contactar o seu prestador de cuidados de saúde quando tiver sintomas que o preocupem.
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